Study Evaluating Local Susceptibility Patterns Associated With Tigecycline in Comparison to Other Antibiotics
7 марта 2011 г. обновлено: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Evaluation of the Antimicrobial Activity In Vitro of Tigecycline in Comparison to Other Broad Spectrum Antibiotics in Isolates Collected From Patients
Various bacterial organisms will be tested in order to compile information regarding the effectiveness of tigecycline against certain bacteria seen in local communities.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
This is a prospective, microbiologic in vitro evaluation which will study the susceptibility of tigecycline in disk diffusion on clinical bacterial isolates collected from inpatients and outpatients.
Fourteen hospital centers participated in the program.
In vitro efficacy of tigecycline will be determined through the in vitro disk diffusion activity, using FDA breakpoints.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1575
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Hospitalized patients and outpatients
Описание
Inclusion Criteria: Any protocol-specified microorganism isolated from the samples collected from hospitalized patients and outpatients
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
A listing of all isolates meeting the inclusion criteria will be maintained.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2005 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 августа 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 марта 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 марта 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 марта 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 марта 2011 г.
Последняя проверка
1 августа 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 3074A1-102056
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .