Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Standard Medical Care or Urgent Chest X-ray in Diagnosing Lung Cancer in Smokers With Chest Symptoms Who Are Older Than 60 Years

23 августа 2013 г. обновлено: Wales Cancer Trials Unit

A Pilot Clinical Trial Looking at the Effect on Lung Cancer Diagnosis of Giving a CXR to Smokers Aged Over 60 With Chest Symptoms

RATIONALE: Diagnostic procedures, such as an urgent chest x-ray, may help in planning cancer treatment. It is not yet known whether standard medical care is more effective than an urgent x-ray in diagnosing lung cancer in smokers with chest symptoms who are older than 60 years.

PURPOSE: This randomized clinical trial is studying standard medical care to see how well it works compared with an urgent chest x-ray in diagnosing lung cancer in smokers with chest symptoms who are older than 60 years.

Обзор исследования

Подробное описание

OBJECTIVES:

Primary

  • To determine the prevalence of extra-NICE symptoms in patients consulting in UK general practice.
  • To determine the proportion of patients who agree to participate in the trial.
  • To determine the proportion of patients who are diagnosed with lung cancer and the best sources of routine data for capturing lung cancers.

Secondary

  • To determine the best way to train general practitioners to identify and recruit eligible patients into the trial.
  • To determine the most effective method of presenting the trial (and randomization) to patients.
  • To determine the barriers to recruitment and how to overcome those barriers.
  • To determine the best tools to use to measure anxiety/depression that may be caused by unnecessary chest-x-rays or no chest x-rays.
  • To determine the best measures of resource use to facilitate health economic analysis of the cost-effectiveness of 'extra-NICE'.
  • To determine the stage at diagnosis, performance status, and the proportion of patients receiving radical treatments in those diagnosed with lung cancer.

OUTLINE: This is a multicenter study. Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms.

  • Arm A: Patients are managed as per the National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) guidelines.
  • Arm B: Patients are referred for an urgent chest x-ray according to extra-NICE guidelines.

General practitioners from South East Wales are surveyed to assess their level of interest in the proposed full trial. For the feasibility study, 20 South East Wales general practices and 6 South Yorkshire general practices are selected. General practitioners are trained to recruit all patients who fulfill the extra-NICE criteria as well as those who do not.

Patients complete questionnaires (HADS, EQ-5D, and ICECAP[O]) at baseline and at 2 months to measure quality of life and health economic analysis of the cost-effectiveness of extra-NICE guidelines.

Peer Reviewed and Funded or Endorsed by Cancer Research UK.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

386

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Patients over 60 seeing a participating General Practitioner
  • Currently smokes 10 or more pack years, meeting at least one of the following criteria:

    • New or altered cough of any duration reported to primary care
    • Increased breathlessness or wheezing (with or without purulent sputum)
  • Do not qualify for an urgent referral for a chest x-ray under the National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) guidelines (i.e., hemoptysis or unexplained or persistent [lasting > 3 weeks] signs or symptoms), including having any of the following:

    • Cough
    • Chest/shoulder pain
    • Dyspnea
    • Weight loss
    • Chest signs
    • Hoarseness
    • Finger clubbing
    • Features suggestive of metastasis from a lung cancer (e.g., in the brain, bone, liver, or skin)
    • Cervical/supraclavicular lymphadenopathy

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • No chest x-ray within in past 3 months
  • No need for a chest x-ray within the next 3 weeks for reasons other than those listed under Disease Characteristics

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Prevalence of extra-NICE symptoms in patients consulting in UK general practice
Proportion of patients who agree to participate in the trial
Proportion of patients who are diagnosed with lung cancer and the best sources of routine data for capturing lung cancers

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Best way to train general practitioners to identify and recruit eligible patients into the trial
Most effective method of presenting the trial (and randomization) to patients
Barriers to recruitment and how to overcome those barriers
Best tools to use to measure anxiety/depression that may be caused by unnecessary chest-x-rays or no chest x-rays
Best measures of resource use to facilitate health economic analysis of the cost-effectiveness of 'extra-NICE'
Stage at diagnosis, performance status, and the proportion of patients receiving radical treatments in those diagnosed with lung cancer
False-positive and false-negative rates for chest x-rays

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Richard Neal, MD, North Wales Clinical School

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 апреля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 августа 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2013 г.

Последняя проверка

1 апреля 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования администрирование анкеты

Подписаться