Effect of Intravitreal Bevacizumab on Focal Edema With Hard Exudates Secondary to Diabetic Retinopathy
22 сентября 2011 г. обновлено: Won Ki Lee, Seoul St. Mary's Hospital
Purpose: To evaluate the efficacy of intravitreal bevacizumab (IVB) on focal edema with hard exudates secondary to diabetic retinopathy.
Design: Prospective interventional case series. Participants: Ten eyes of 10 consecutive patients showing focal edema with hard exudates secondary to diabetic retinopathy which are not eligible for focal laser photocoagulation due to central location (< 500 µm from fovea).
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Seoul
-
Seocho, Seoul, Корея, Республика, 137-070
- Рекрутинг
- Seoul St Mary's Hospital
-
Контакт:
- Sohee Jeon, MD
- Номер телефона: 82-10-7176-1357
- Электронная почта: soheeeee@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- patients of either gender aged > 18 years
- patients with type 2 diabetes
- central macular thickness > 300 µm on OCT
- eyes not eligible for focal laser photocoagulation due to the central location of hard exudates (< 500 µm)
- an area of retinal thickening less than 2 disc areas in diameter
- 67% or more of leakage associated with microaneurysms
Exclusion Criteria:
- eyes with history of laser photocoagulation or pharmacological intervention for DME on study eye
- eyes with any pharmacologic intervention on fellow eye within 6 months
- history of ocular diseases other than diabetic retinopathy
- surgical history other than cataract extraction with intraocular lens implantation
- panretinal photocoagulation within 3 months of enrollment
- media opacity
- any thromboembolic event within 6 months, or evidence of active cardiac ischemia on electrocardiogram (ECG) at time of screening.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: one arm for Anastin injection
intravitreal Avastin injection
|
Bevacizumab (1.25 mg in 0.05 ml) (Avastin; Genentech Inc., San Francisco, CA, USA)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Changes in best-corrected visual acuity (BCVA)
Временное ограничение: from month 0 to month 6 in monthly schedule (upto 6 months)
|
ETDRS BCVA will be measured after 6 6 serial IVB.
|
from month 0 to month 6 in monthly schedule (upto 6 months)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
amount of hard exudates detected on fundus photography
Временное ограничение: from month 0 to month 6 in bimonthly schedule (upto 6 months)
|
on fundus photography
|
from month 0 to month 6 in bimonthly schedule (upto 6 months)
|
|
macular edema detected by optical coherent tomography
Временное ограничение: from month 0 to month 6 in bimonthly schedule (upto 6 months)
|
central subfield thickness will be measured.
|
from month 0 to month 6 in bimonthly schedule (upto 6 months)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Won ki Lee, MD Ph.D, Seoul St. Mary'S Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 февраля 2012 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 августа 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 августа 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 августа 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 сентября 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 сентября 2011 г.
Последняя проверка
1 сентября 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KC11MISI0439
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .