Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Use of Palliative Non Invasive Ventilation in Acute Respiratory Failure. OVNI Study. (OVNI)

15 апреля 2016 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Qualitative Outcomes After Palliative Noninvasive Mechanical Ventilation : OVNI Study

The purpose of this study is:

  • to estimate the frequency of the use of non invasive ventilation
  • to estimate the frequency of the use of palliative non invasive ventilation
  • to evaluate the impact of non invasive ventilation
  • to propose some recommendations

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

The purpose of this study is:

  • to estimate the frequency of the use of non invasive ventilation
  • to estimate the frequency of the use of palliative non invasive ventilation
  • to evaluate the impact
  • to propose some recommendations

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1450

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Paris, Франция, 75010
        • Hôpital Saint-Louis, AP-HP

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with non invasive ventilation in ICU

Описание

Inclusion Criteria:

  • Acute respiratory failure
  • hospitalization in ICU
  • age >= 18 years

Exclusion Criteria:

  • Patients who have already participated to OVNI

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Quality of life of patients receiving palliative noninvasive mechanical ventilation
Временное ограничение: day 90
Quality of life, assessed by short-form (SF)-36 health survey at day 90 after ICU discharge (average expected duration=7 days)
day 90

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Anxiety and Depression (evaluated by HADS)
Временное ограничение: day 90
Anxiety and depression at day 90 after ICU discharge (expected average duration=7 days), evaluated by Hospital Anxiety Depression Scale
day 90
Survival status
Временное ограничение: patients will be followed during an average time of 14 days (mean hospitalization time) and until day 90 after ICU discharge
Survival status (0=alive, 1=deceased)at ICU discharge (average expected duration=7 days)and hospital discharge (average expected duration=14 days), day 90 after ICU discharge, day 180 after ICU discharge and 1 year after ICU discharge
patients will be followed during an average time of 14 days (mean hospitalization time) and until day 90 after ICU discharge
Post traumatic stress disorder, evaluated by Impact of Event Scale(IES) questionnaire
Временное ограничение: day 90
PTSD evaluated by the Impact of Event Scale at day 90 after ICU discharge (average expected duration=7 days)
day 90

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Elie Azoulay, MD,PhD, Service de Réanimation Médicale, Hôpital Saint Louis, AP-HP, France

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 октября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 октября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 октября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AOM 09006

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться