Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между тканевыми маркерами у пациентов с посткардиореспираторным синдромом

2 ноября 2011 г. обновлено: Vanessa Martins de oliveira, Hospital Nossa Senhora da Conceicao

Взаимосвязь между лактатом и градиентом насыщения венозной крови углекислым газом у пациентов с посткардиореспираторным синдромом

Существует корреляция между госпитальной летальностью и изменениями маркеров тканевой перфузии, лактата, венозной сатурации кислорода и градиента углекислого газа.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Остановка сердца

Подробное описание

Оценка градиента углекислого газа в сыворотке (GapCO2), центральной венозной сатурации (ScvO2) и клиренса лактата в сыворотке (Clac) для прогнозирования госпитальной летальности после синдрома остановки сердца (пост-ПЦР).

Проспективное исследование, уницентр - Отделение интенсивной терапии - HNSC. Период: с мая 2010 г. по июнь 2011 г. Серийная оценка GapCO2 ScvO2 Clac и первые 72 часа после ПЦР. Исключены до 18 лет, выживаемость менее 6HS, беременные женщины, травмы, послеоперационная гипотермия и заболевания печени. Т-критерий Стьюдента, 95% (р<0,05).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Бразилия
- Rio Grande do Sul
  - Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Бразилия
    - Рекрутинг
    - Conceição Hospital
    - Главный следователь:
      
      Vanessa Oliveira, MD
    - Главный следователь:
      
      Diego Riveiro, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии после сердечно-легочной остановки

Описание

Критерии включения:

Все больные, госпитализированные в отделение реанимации после остановки сердца и легких с любым темпом

Критерий исключения:

беременные, травмированные, послеоперационные (менее 7 дней), переохлаждения и заболевания печени.

пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии более чем через 6 часов после остановки сердца
менее 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
все пациенты после остановки сердца

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
смертность Временное ограничение: 1 год	1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
корреляция маркеров клиренса перфузии с применением вазопрессоров и положительным балансом жидкости Временное ограничение: 6 часов	6 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospital Nossa Senhora da Conceicao

Следователи

Главный следователь: Vanessa Oliveira, MD, Conceição Hospital
Главный следователь: Diego F Riveiro, MD, Hospital Nossa Senhora da Conceicao

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 октября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 октября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 ноября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 ноября 2011 г.

Последняя проверка

1 ноября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

остановка сердца

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

10086

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .