Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Расширение использования вакцины против опоясывающего герпеса/опоясывающего лишая в NYULMC и больнице Bellevue

7 августа 2013 г. обновлено: NYU Langone Health
Цель этого исследования - определить, увеличится ли уровень вакцинации подходящих пациентов в крупной городской государственной больнице, если офтальмологи будут проверять пациентов на соответствие критериям, а медсестра будет вводить вакцину в общей глазной клинике.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Поведение пациентов в отношении вакцинации будет оцениваться после того, как 100 доз вакцины Zostavax будут предоставлены малообеспеченным пациентам, прошедшим скрининг офтальмологами в Общей офтальмологической клинике государственной больницы, которая обычно не предоставляет вакцину. Медсестра будет в клинике, чтобы ввести вакцину. С пациентами свяжутся по телефону через 1 месяц и в течение 3 месяцев окажут в глазной клинике, чтобы определить, были ли какие-либо побочные эффекты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

170

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10016
        • Bellevue Hospital
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10016
        • NYU Langone Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 60 лет и старше
  • Отсутствие в истории болезни признаков иммунодефицита.
  • Способность говорить и читать по-английски, по-испански или по-китайски и давать информированное согласие

Критерий исключения:

  • Уязвимые пациенты, в том числе с когнитивными нарушениями, заключенные и сотрудники
  • Противопоказания FDA для вакцины Зоставакс

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: Субъекты, получившие вакцину
Пациенты в этой группе имели право на вакцину против опоясывающего герпеса и решили ее получить.
NO_INTERVENTION: Субъекты, отказавшиеся от вакцины

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ответы на вопросы опроса
Временное ограничение: 9 января 2012 г. - 12 февраля 2012 г.
Все включенные в исследование пациенты прошли опрос по исходным характеристикам, критериям для получения вакцины против опоясывающего герпеса и отношению к вакцинации против опоясывающего герпеса. Результаты опроса пациентов, согласившихся на вакцинацию против опоясывающего герпеса, сравнивали с результатами пациентов, отказавшихся от вакцинации.
9 января 2012 г. - 12 февраля 2012 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 ноября 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

1 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

9 августа 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2013 г.

Последняя проверка

1 августа 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться