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Aumento dell'uso del vaccino contro l'herpes zoster/herpes zoster al NYULMC e al Bellevue Hospital

7 agosto 2013 aggiornato da: NYU Langone Health
Lo scopo di questo studio è determinare se il tasso di vaccinazione dei pazienti idonei in un grande ospedale pubblico urbano aumenterà facendo in modo che gli oftalmologi esaminino i pazienti per l'idoneità e un infermiere somministri il vaccino nella General Eye Clinic.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I comportamenti di vaccinazione dei pazienti saranno valutati dopo che 100 dosi del vaccino Zostavax sono state fornite a pazienti sottoserviti sottoposti a screening da oftalmologi presso la General Eye Clinic di un ospedale pubblico che normalmente non fornisce il vaccino. Un infermiere sarà in clinica per somministrare il vaccino. I pazienti verranno contattati telefonicamente 1 mese dopo e visti entro 3 mesi nella clinica oculistica per determinare se ci sono stati effetti collaterali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

170

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • Bellevue Hospital
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • NYU Langone Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 60 anni o più
  • Assenza di evidenza di compromissione immunitaria nella cartella clinica
  • Capacità di parlare e leggere inglese, spagnolo o cinese e dare il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Pazienti vulnerabili, compresi i disabili cognitivi, detenuti e dipendenti
  • Controindicazioni FDA per il vaccino Zostavax

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Soggetti che hanno ricevuto il vaccino
I pazienti in questo braccio erano idonei per il vaccino contro l'herpes zoster e hanno scelto di riceverlo.
Altro: Scegliere di ricevere il vaccino
NESSUN_INTERVENTO: Soggetti che hanno rifiutato il vaccino

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposte alle domande del sondaggio
Lasso di tempo: Dal 9 gennaio 2012 al 12 febbraio 2012
Tutti i pazienti arruolati hanno completato un sondaggio sulle caratteristiche di base, l'idoneità al vaccino contro l'herpes zoster e gli atteggiamenti nei confronti della vaccinazione contro l'herpes zoster. I risultati del sondaggio dei pazienti che hanno accettato di ricevere il vaccino contro l'herpes zoster sono stati confrontati con i risultati dei pazienti che hanno rifiutato di essere vaccinati.
Dal 9 gennaio 2012 al 12 febbraio 2012

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

NYU Langone Health

Collaboratori

Merck Sharp & Dohme LLC

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 novembre 2011

Primo Inserito (STIMA)

1 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

9 agosto 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 agosto 2013

Ultimo verificato

1 agosto 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11-02029

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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