Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вентилятор-ассоциированная пневмония (ВАП) и система увлажнения

6 марта 2012 г. обновлено: José Raimundo Araujo de Azevedo, Hospital Sao Domingos

Проспективный анализ заболеваемости вентилятор-ассоциированной пневмонией, связанной с системой увлажнения: тепловлагообменник в сравнении с увлажнением с подогревом

Целью данного исследования является определение того, какая система увлажнения более эффективна для профилактики пневмонии у пациентов, находящихся на ИВЛ. В исследовании будет проведено сравнение теплообменника тепла и влаги с увлажнением с подогревом.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

306

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • MA
      • Sao Luis, MA, Бразилия, 65060-000
        • Рекрутинг
        • Hospital Sao Domingos
        • Главный следователь:
          • Jose R Azevedo, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Ожидается, что пациенту потребуется искусственная вентиляция легких в течение не менее 48 часов.

Критерий исключения:

  • Пациенты < 18 лет и беременные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Фильтр ТВО
Экспериментальный: Увлажнитель с подогревом MR 730 Fisher & Paykel

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Заболеваемость ВАП

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Продолжительность ИВЛ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: JOSE R AZEVEDO, MD, DIRECTOR ICU

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться