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Polmonite associata al ventilatore (VAP) e sistema di umidificazione

6 marzo 2012 aggiornato da: José Raimundo Araujo de Azevedo, Hospital Sao Domingos

Analisi prospettica dell'incidenza della polmonite associata al ventilatore correlata al sistema di umidificazione: scambiatore di calore e umidità rispetto all'umidificazione riscaldata

Lo scopo di questo studio è determinare quale sistema di umidificazione sia più efficace nella prevenzione della polmonite nei pazienti ventilati meccanicamente. Lo studio metterà a confronto uno scambiatore di calore e umidità rispetto all'umidificazione riscaldata.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

306

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • MA
      • Sao Luis, MA, Brasile, 65060-000
        • Reclutamento
        • Hospital São Domingos
        • Investigatore principale:
          • Jose R Azevedo, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che dovrebbero necessitare di ventilazione meccanica per almeno 48 ore

Criteri di esclusione:

  • Pazienti < 18 anni e in gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Filtro HME
Dispositivo: Filtro HME Twin Star 55, Drager Medical, Germania
Sperimentale: Umidificatore riscaldato MR 730 Fisher & Paykel
Dispositivo: Umidificazione riscaldata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Incidenza VAP

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Durata della ventilazione meccanica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital Sao Domingos

Investigatori

  • Cattedra di studio: JOSE R AZEVEDO, MD, DIRECTOR ICU

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

7 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2012

Ultimo verificato

1 gennaio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • hsd2012
  • CEP026/2011 (Altro identificatore: Hospital Sao Domingos)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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