Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ion Prostate Irradiation (IPI)

1 мая 2017 г. обновлено: Klaus Herfarth, MD, Heidelberg University

Hypofractionated Ion Irradiation (Carbon Ions Versus Protons) of the Prostate

The purpose of this study is to evaluate the safety and feasibility of primary hypofractionated irradiation of the prostate with carbon ions or protons using the raster scan technique.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

as published: Habl G, Hatiboglu G, Edler L, Uhl M, Krause S, Roethke M, Schlemmer HP, Hadaschik B, Debus J, Herfarth K: Ion Prostate Irradiation (IPI) - a pilot study to establish the safety and feasibility of primary hypofractionated irradiation of the prostate with protons and carbon ions in a raster scan technique. BMC cancer 2014, 14(1):202.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24641841

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

92

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Heidelberg, Германия, 69120
        • University of Heidelberg, Radiooncology, HIT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Inclusion Criteria:

histological proven carcinoma of the prostate with Gleason score risk of lymphe node involvement of <15% calculated by the Yale-formula; Risk [%] = [GS -5] x [PSA/3 + 1.5 x T], mit T = 0, 1, and 2 for cT1c, cT2a, und cT2b/cT2c

  • Karnofsky-Index ≥ 70%
  • age between 40 and 80 years
  • PSA

Exclusion Criteria:

Stadium IV (distant metastases) Lymphogenous Metastases hip replacement former irradiation of the pelvis pacemaker defibrillator

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: protons
irradiation 20 x 3,3 GyE protons
radiation with protons or carbon ions
Экспериментальный: carbon ions
irradiation 20 x 3,3 GyE carbon ions
radiation with protons or carbon ions

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
proctitis and cystitis
Временное ограничение: 3 years
via incidence grade 3-4 toxicity (NCI-CTC-AE)
3 years

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Операционные системы
Временное ограничение: 3 года
3 года
PSA-PFS
Временное ограничение: 3 years
by measuring PSA values every 3 months
3 years
quality of life
Временное ограничение: 3 years
by questionnaire
3 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Klaus Herfarth, Prof. Dr., University Hospital of Heidelberg

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться