- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01692327
Study About High Fat Meal and Postprandial Lipemia
Evaluating the Effect of Lipid Overload in Endothelial Function and Microvascular Reactivity in Young Obese Women
The hypothesis of the proposed project is that after a fat overload, the postprandial response is different in both groups, suggesting that the LPP will present the most significant damage in endothelial vasomotion in obese individuals, especially those with GI and T2DM. After the fat overload, we hypothesized that there will be a worsening of endothelial function and microvascular reactivity in OB/DM2 and OB group compared to C, but also find lower concentrations of incretins in OB/DM2 group compared to other groups.
These hypotheses may be confirmed by techniques for evaluating microvascular function, the use of DFT skin for vasomotion evaluation and finally analysis of analytes through metabolic and cardiovascular read by Multiplex kit.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Will be recruited 60 women aged 19-40 years, with a diagnosis of obesity (BMI ≥ 30 kg/m2) treated at the obesity clinic at the State University of Rio de Janeiro (UERJ)at Brazil.
Microcirculation parameters and blood tests will be assessed at baseline and after this, the women will receive a high-fat meal containing croissant, salami, whole milk and cheddar cheese. After 30, 60, 120 and 180 minutes this meal the microcirculation will be evaluated as well as blood collection.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Rio de janeiro, Бразилия, 20550900
- Rio de Janeiro State University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- all patients should have obesity class I (BMI between 30 and 35kg/m2);
- Submit diabetes mellitus without further treatment or be obese non-diabetic or glucose intolerant;
- Presenting the age between 19 to 40 years.
- Waist circumference> 80 cm (IDF)
Exclusion Criteria:
- Renal disease, coronary or peripheral vascular, hematologic or hepatic impairment;
- Presence of dyslipidemia;
- smokers;
- Significant loss of body weight six months prior to the study.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Obese Group
Obese group with fat overload intake.
|
|
|
Другой: Control Group
Control Group + fat overload intake
|
|
|
Другой: Glucose Intolerance
glucose intolerance + fat overload intake
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Microvascular function
Временное ограничение: up to 180 minutes after high fat meal
|
up to 180 minutes after high fat meal
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
incretins hormones
Временное ограничение: basal, 30, 60, 120,180 minutes after high fat meal
|
We will assess incretins hormones by multiplex
|
basal, 30, 60, 120,180 minutes after high fat meal
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Biovasc-02
- Biovasc002 (Идентификатор реестра: Over load project)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .