- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01695915
Diurnal Variation in Rectal Diameter
Diurnal Variation in Rectal Diameter Measured by Transabdominal Ultrasound in Healthy and Constipated Children.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Kolding, Дания, 6000
- Pediatric department, Kolding Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Constipated children are recruited from the outpatient clinic at Kolding pediatric department. A list of patients which have been given the diagnose constipation are drawn from the computer and reviewed. Children between 4-12 years who fulfill the Rome III criteria of constipation and have been taking PEG maintenance treatment at least 1 month, are contacted by telephone for possible participation in the study.
Healthy participants without constipation or other diseases affecting the gastrointestinal tract were recruited among the employees of the Department of Pediatrics at Kolding Hospital.
Written informed consent was obtained from both parents before any procedures were initiated.
Описание
Constipated Inclusion Criteria:
- Children from 4 to 12 years with previously diagnosed simple constipation defined by ROME III criteria, which at inclusion is in maintenance therapy with PEG + E and has been in treatment for at least 1 month.
Exclusion Criteria:
- Children with known organic causes of constipation, including Hirschsprungs disease, spinal and anal congenital abnormalities, previous surgery on the colon, inflammatory bowel disease, allergy and metabolic or endocrine diseases.
- Children receiving drugs known to affect bowel function during a 2 month period before initiation besides laxatives.
Healthy inclusion Criteria:
- Children between 4 and 12 years of age.
Healthy exclusion Criteria:
- Children with known organic causes of constipation, including Hirschsprungs disease, spinal and anal congenital abnormalities, previous surgery on the colon, inflammatory bowel disease, allergy and metabolic or endocrine diseases.
- Children receiving drugs known to affect bowel function during a 2 month period before initiation.
- Children with a previous history of constipation, fecal incontinence and / or urinary tract infections.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Healthy
Transabdominal ultrasound
|
Transabdominal ultrasound are applied to the subjects every third hour during the study and every hour for three hours after a bowel movement.
|
|
Constipated
Transabdominal ultrasound
|
Transabdominal ultrasound are applied to the subjects every third hour during the study and every hour for three hours after a bowel movement.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Rectal diameter
Временное ограничение: 24 hours
|
24 hours
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Line Modin, MD, Kolding Sygehus
- Директор по исследованиям: Marianne Jakobsen, MD, phd, Kolding Sygehus
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DV-Rect-UL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .