Melatonin Intervention For Neurocognitive Deficits in the St. Jude Lifetime Cohort
26 июня 2018 г. обновлено: St. Jude Children's Research Hospital
Primary objective:
- To examine the efficacy of melatonin treatment on neurocognitive functioning in adult survivors of childhood cancer.
Secondary objectives:
- To evaluate the efficacy of melatonin treatment on delayed sleep onset latency in long-term childhood cancer survivors.
- To investigate whether improvement in sleep onset latency due to melatonin treatment is associated with neurocognitive improvement in long-term childhood cancer survivors.
This study is a randomized double-blind placebo controlled trial of time release melatonin for adult survivors of childhood cancer who demonstrate impaired neurocognitive functioning and/or difficulty falling asleep.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
All participants undergo a general neurocognitive evaluation at baseline and 6-month follow-up, focused on assessment of intelligence, academic skills, attention, processing speed, memory and executive functions.
Sleep parameters using self-report and actigraphy will be assessed at three time points during the study: Baseline, 3-months, and 6-months.
Participants will be divided into 3 mutually exclusive groups:
- Cohort 1: Participant has neurocognitive impairment defined as performance on at least one measure of attention, memory, and/or executive functioning at or below the 10th percentile, AND is absent of delayed sleep onset latency defined as an inability to fall asleep within 30 minutes less than once a week during the past month.
- Cohort 2: Participant has neurocognitive impairment defined as performance on at least one measure of attention, memory, and/or executive functioning at or below the 10th percentile, AND has delayed sleep onset latency defined as self-report of an inability to fall asleep within 30 minutes at least once a week during the past month.
- Cohort 3: Participant is absent of neurocognitive impairment defined as performance >10th percentile on all six measures of attention, memory, and executive functioning, AND has delayed sleep onset latency defined as self-report of an inability to fall asleep within 30 minutes > once a week during the past month.
Within each group, participants will be randomly assigned to take either 3 mgs of time release melatonin or placebo 1-2 hours before bedtime each night for 6 months.
Psychosocial measures of health-related quality of life and psychological distress will be completed at baseline and following 6 months of melatonin/placebo treatment.
Biological samples for serum melatonin levels will be collected at baseline and at the 6 month follow-up evaluation.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
911
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Соединенные Штаты, 38105
- St. Jude Children's Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- A St. Jude Life participant who was previously treated at St. Jude Children's Research Hospital
- 10 or more years from diagnosis
- 18 years of age or older
- Able to speak and understand the English language
- Participant has a full scale intelligence quotient (FSIQ) score >79.
Cohort 1 participant:
- Has neurocognitive impairment defined as performance on at least one measure of attention, memory, and/or executive functioning ≤10th percentile.
- Is absent of delayed sleep onset latency defined as an inability to fall asleep within 30 minutes < once a week during the past month.
Cohort 2 participant:
- Has neurocognitive impairment defined as performance on at least one measure of attention, memory, and/or executive functioning ≤10th percentile.
- Has delayed sleep onset latency defined as self-report of an inability to fall asleep within 30 minutes ≥ once a week during the past month.
Cohort 3 participant:
- Is absent of neurocognitive impairment defined as performance >10th percentile on all six measures of attention, memory, and executive functioning.
- Has delayed sleep onset latency defined as self-report of an inability to fall asleep within 30 minutes ≥ once a week during the past month.
- Female participant of childbearing age must not be pregnant or lactating
- Female research participant of childbearing age and male research participant of child fathering potential agrees to use safe contraceptive methods
Exclusion Criteria:
- Known allergy to melatonin or any ingredients of the study product or placebo
- Participant currently is taking melatonin
- Known sleep apnea or medically treated sleep disorder (e.g. restless leg syndrome)
- Known diabetes mellitus - insulin treated
- Participant has uncontrolled seizure disorder in past 12 months
- Reported current illicit drug or alcohol abuse or dependence
- Reported current major psychiatric illness (i.e. schizophrenia, bipolar disorder)
- Current treatment with: (1) benzodiazepines or other central nervous system depressants, (2) fluvoxamine, (3) anticoagulants (e.g. coumadin), (4) immunosuppressant or corticosteroids, OR (5) nifedipine (Procardia XL(R))
- Employed in a position that requires night work (i.e. 10pm to 6am)
- Females who are pregnant or lactating/nursing
- History of neurologic event (i.e. traumatic brain injury) unrelated to cancer or its treatment
- Sensory impairment (vision, hearing) that prohibits completion of neurocognitive examination
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Melatonin
Participants receive 3 mgs of time-release melatonin 1-2 hours prior to bedtime.
|
Melatonin 3mg time release will be given.
Participants will be instructed to take one 3mg time released tablet by mouth approximately 1-2 hours before initiating sleep onset, preferably at the same time each night.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Placebo
Participants receive a placebo identical to the time-release melatonin and are instructed to take it 1-2 hours prior to bedtime.
|
Placebo tablets to match the melatonin will be comprised of inert substances.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Neurocognitive Function as Measured by Performance on Standardized Tests of Attention, Memory, and Executive Function.
Временное ограничение: Baseline and 6 months after start of therapy
|
Efficacy of melatonin treatment on neurocognitive functioning in adult survivors of childhood cancer (Cohorts 1 and 2 only).
The measures were analyzed to compare change in neurocognitive performance from baseline to 6 months between active treatment and placebo groups.
The unit of measure is a standardized z-score with a mean of 0 and standard deviation of 1.
A higher z-score represents a better outcome.
|
Baseline and 6 months after start of therapy
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Sleep Onset Latency as Measured by Actigraphy and Self-report.
Временное ограничение: Baseline and six months after start of therapy
|
Efficacy of melatonin on delayed sleep onset latency in long-term childhood cancer survivors (Cohorts 2 and 3 only).
The measures were analyzed to compare change in sleep onset latency from baseline to 6 months between active treatment and placebo groups.
|
Baseline and six months after start of therapy
|
|
Neurocognitive Function as Measured by Performance on Standardized Tests of Attention, Memory, and Executive Function, and Sleep Onset Latency as Measured by Actigraphy and Self-report.
Временное ограничение: Baseline and six months after start of therapy
|
Investigate whether improvement in sleep onset latency due to melatonin treatment is associated with neurocognitive improvement in long-term childhood cancer survivors (Cohort 2).
The change in neurocognitive performance from baseline to 6 months will be examined in relation to change in sleep onset latency.
The unit of measure is a standardized z-score with a mean of 0 and standard deviation of 1.
The unit of measurement is a correlation coefficient (Pearson's R2).
The range is from -1.0 to 1.0.
A zero indicates no correlation while values closer to -1.0 or 1.0 reflect a stronger association.
A negative correlation suggests that as sleep latency decreased, neurocognitive functioning improved.
|
Baseline and six months after start of therapy
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Tara Brinkman, Phd, St. Jude Children's Research Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 февраля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
19 апреля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
19 апреля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 сентября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 октября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 октября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 июня 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июня 2018 г.
Последняя проверка
1 марта 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MIND
- P30CA021765 (Грант/контракт NIH США)
- NCI-2012-02053 (Идентификатор реестра: NCI Clinical Trial Registration Program)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .