Полиморфизм гена антагониста рецептора интерлейкина-1 и неблагоприятный исход беременности у турецких женщин (IRAGPAAOITW)
14 марта 2013 г. обновлено: Nilgün Özlem Alptekin, Selcuk University
Исследователи предположили, что полиморфизмы генов IL-1A (+4895), IL-1B (+3954) и IL-1RN могут быть связаны с PLBW.
Курение хорошо задокументировано многочисленными исследованиями как основной экологический фактор риска пародонтита и неблагоприятных исходов беременности.
Таким образом, исследователи отобрали для этого исследования только некурящих людей, так как риск, связанный с курением, мог скрыть связанное с полиморфизмом увеличение риска пародонтита и неблагоприятных исходов беременности.
Это исследование было направлено на определение связи между полиморфизмами IL-1A (+4895), IL-1B (+3954) и IL-1RN с неблагоприятными исходами беременности и периодонтитом у некурящей турецкой популяции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В это исследование были включены беременные женщины в возрасте от 18 до 35 лет с одноплодной беременностью и с ≥20 скученными зубами, за исключением третьих моляров.
Субъекты были разделены на группы с нормальным рождением (NB) и PLBW в зависимости от исхода их беременности.
Женщины, родившие ребенка с массой тела при рождении более 2500 г в сроке гестации 37 нед, были помещены в группу НБ.
Женщины, родившие детей с массой тела при рождении менее 2500 г или до 37 недель беременности, были помещены в группу PLBW.
Критериями исключения из этого исследования были курильщик в настоящее время/в прошлом, злоупотребление алкоголем, беременность с высоким риском беременности, гипертония, гестационный диабет, любое системное заболевание и предлежание плаценты.
Также регистрировались материнские, акушерские и демографические факторы, такие как возраст матери, образование матери, регулярный дородовой уход, инфекции мочеполового тракта во время беременности, общее число родов, предшествующие PLBW и использование антибиотиков в период беременности.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
156
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В это исследование были включены беременные женщины в возрасте от 18 до 35 лет с одноплодной беременностью и с ≥20 скученными зубами, за исключением третьих моляров.
Субъекты были разделены на группы с нормальным рождением (NB) и PLBW в зависимости от исхода их беременности.
Женщины, родившие ребенка с массой тела при рождении более 2500 г в сроке гестации 37 нед, были помещены в группу НБ.
Женщины, родившие детей с массой тела при рождении менее 2500 г или до 37 недель беременности, были помещены в группу PLBW.
Описание
Критерии включения:
Субъекты были разделены на группы с нормальным рождением (NB) и PLBW в зависимости от исхода их беременности. Женщины, родившие ребенка с массой тела при рождении более 2500 г в сроке гестации 37 нед, были помещены в группу НБ.
Критерий исключения:
Критериями исключения из этого исследования были курильщик в настоящее время/в прошлом, злоупотребление алкоголем, беременность с высоким риском беременности, гипертония, гестационный диабет, любое системное заболевание и предлежание плаценты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Полиморфизм гена антагониста рецептора интерлейкина-1 и неблагоприятный исход беременности у турецких женщин
Временное ограничение: 5 месяцев
|
5 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Nilgün Özlem Alptekin, DDS,PhD,Prof, Selcuk University Faculty of Dentistry
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2004 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2004 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 марта 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 марта 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 марта 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 марта 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 марта 2013 г.
Последняя проверка
1 марта 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SelcukU
- SUDHF1451 (Идентификатор реестра: SUDHF1451)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .