Interleukine-1-receptorantagonist-genpolymorfisme en nadelige zwangerschapsuitkomsten bij Turkse vrouwen (IRAGPAAOITW)
14 maart 2013 bijgewerkt door: Nilgün Özlem Alptekin, Selcuk University
De onderzoekers veronderstelden dat de IL-1A (+4895), IL-1B (+3954) en IL-1RN-genpolymorfismen geassocieerd kunnen zijn met PLBW.
Roken is door tal van onderzoeken goed gedocumenteerd als een belangrijke risicofactor voor parodontitis en ongunstige zwangerschapsuitkomsten.
Daarom selecteerden de onderzoekers alleen niet-rokende personen in deze studie, aangezien het aan roken gerelateerde risico de aan polymorfisme gerelateerde toename van het risico op parodontitis en ongunstige zwangerschapsuitkomsten zou kunnen verdoezelen.
Deze studie was gericht op het bepalen van de associatie tussen IL-1A (+4895), IL-1B (+3954) en IL-1RN-polymorfismen met ongunstige zwangerschapsuitkomsten en parodontitis bij een niet-rokende Turkse bevolking.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Zwangere vrouwen tussen de 18 en 35 jaar oud met een enkele zwangerschap en met ≥20 overvolle tanden exclusief derde kiezen werden in deze studie opgenomen.
Onderwerpen werden verdeeld in normale geboorte (NB) en PLBW-groepen op basis van hun zwangerschapsuitkomst.
Vrouwen die na 37 weken zwangerschap een baby kregen met een geboortegewicht van meer dan 2500 g werden in de NB-groep geplaatst.
Vrouwen die baby's kregen met een geboortegewicht van minder dan 2500 g of vóór 37 weken zwangerschap, werden in de PLBW-groep geplaatst.
Huidige/vroegere tabakgebruiker, alcoholmisbruik, geschiedenis van risicovolle zwangerschap, hypertensie, zwangerschapsdiabetes, elke systemische ziekte en placenta previa waren de uitsluitingscriteria voor deze studie.
Maternale, verloskundige en demografische factoren zoals leeftijd van de moeder, opleiding van de moeder, reguliere prenatale zorg, urogenitale luchtweginfecties tijdens de zwangerschap, totaal aantal geboorten, eerdere PLBW en antibioticagebruik tijdens de zwangerschapsperiode werden ook geregistreerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
156
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Zwangere vrouwen tussen de 18 en 35 jaar oud met een enkele zwangerschap en met ≥20 overvolle tanden exclusief derde kiezen werden in deze studie opgenomen.
Onderwerpen werden verdeeld in normale geboorte (NB) en PLBW-groepen op basis van hun zwangerschapsuitkomst.
Vrouwen die na 37 weken zwangerschap een baby kregen met een geboortegewicht van meer dan 2500 g werden in de NB-groep geplaatst.
Vrouwen die baby's kregen met een geboortegewicht van minder dan 2500 g of vóór 37 weken zwangerschap, werden in de PLBW-groep geplaatst.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Onderwerpen werden verdeeld in normale geboorte (NB) en PLBW-groepen op basis van hun zwangerschapsuitkomst. Vrouwen die na 37 weken zwangerschap een baby kregen met een geboortegewicht van meer dan 2500 g werden in de NB-groep geplaatst.
Uitsluitingscriteria:
Huidige/vroegere tabakgebruiker, alcoholmisbruik, geschiedenis van risicovolle zwangerschap, hypertensie, zwangerschapsdiabetes, elke systemische ziekte en placenta previa waren de uitsluitingscriteria voor deze studie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Interleukine-1-receptorantagonist-genpolymorfisme en ongunstige zwangerschapsuitkomsten bij Turkse vrouwen
Tijdsspanne: 5 maanden
|
5 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Nilgün Özlem Alptekin, DDS,PhD,Prof, Selcuk University Faculty of Dentistry
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2004
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2004
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2005
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 maart 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 maart 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
15 maart 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 maart 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 maart 2013
Laatst geverifieerd
1 maart 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SelcukU
- SUDHF1451 (Register-ID: SUDHF1451)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Parodontitis
-
Government College of Dentistry, IndoreOnbekend
-
Institute of Dental Sciences, Bareilly, Uttar Pradesh...OnbekendCHRONISCHE PERIODONTITIS
-
Postgraduate Institute of Dental Sciences RohtakVoltooidOsteopenie | PERIODONTITIS