Влияние программы упражнений стабилизаторов лопаточных мышц на боль в плече у каякеров-любителей
3 июля 2015 г. обновлено: CEU San Pablo University
Целью данного исследования является определение того, может ли конкретная программа укрепления стабилизирующей лопаточной мышцы уменьшить боль в плече у каякеров-любителей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
11
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Madrid
-
Boadilla del Monte, Madrid, Испания, 28668
- San Pablo CEU University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 28 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Занимаюсь каякингом более 3-х лет.
- Были боли в плече во время занятий спортом не менее 1 месяца эволюции
Критерий исключения:
- Боль в плече была вызвана травмой.
- Находиться на медикаментозном, фармакологическом или плечевом физиотерапевтическом лечении во время исследования.
- Было хирургическое вмешательство в плечо
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа упражнений
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение уровня боли при каякергометрическом тесте
Временное ограничение: за участниками будут следить на протяжении всего теста на каякергометре, ожидаемая средняя продолжительность 30 минут.
|
за участниками будут следить на протяжении всего теста на каякергометре, ожидаемая средняя продолжительность 30 минут.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
изменение времени появления симптомов при каякергометрическом тесте.
Временное ограничение: за участниками будут следить на протяжении всего теста на каякергометре, ожидаемая средняя продолжительность 30 минут.
|
за участниками будут следить на протяжении всего теста на каякергометре, ожидаемая средняя продолжительность 30 минут.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 июля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 июля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 июля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июля 2015 г.
Последняя проверка
1 июля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CEU-008
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .