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Effet d'un programme d'exercices des stabilisateurs musculaires scapulaires chez les kayakistes amateurs

3 juillet 2015 mis à jour par: CEU San Pablo University
Le but de cette étude est de déterminer si un programme spécifique de renforcement du muscle scapulaire stabilisateur peut réduire la douleur à l'épaule du kayakiste amateur.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

11

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Madrid
      • Boadilla del Monte, Madrid, Espagne, 28668
        • San Pablo CEU University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 28 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Il pratique le kayak depuis 3 ans.
  • Il y a eu des douleurs à l'épaule pendant le sport au moins 1 mois d'évolution

Critère d'exclusion:

  • La douleur à l'épaule a été causée par une blessure traumatique.
  • Être en traitement médical, pharmacologique ou de physiothérapie de l'épaule pendant l'étude.
  • Avoir subi une intervention chirurgicale à l'épaule

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme d'exercices

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement du niveau de douleur pendant le test de kayakergomètre
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée du test de kayakergomètre, une moyenne prévue de 30 minutes
les participants seront suivis pendant toute la durée du test de kayakergomètre, une moyenne prévue de 30 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
modification du moment d'apparition des symptômes lors d'un test de kayakergomètre.
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée du test de kayakergomètre, une moyenne prévue de 30 minutes
les participants seront suivis pendant toute la durée du test de kayakergomètre, une moyenne prévue de 30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2014

Première publication (Estimation)

21 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 juillet 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2015

Dernière vérification

1 juillet 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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