Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшает ли поддержка текстовых сообщений после выписки результаты после бариатрической операции? Рандомизированное испытание.

26 октября 2017 г. обновлено: Andrew MacCormick, University of Auckland, New Zealand

Улучшает ли поддержка текстовых сообщений после выписки результаты после бариатрической операции? Рандомизированное исследование и дополнительное исследование исследования BOBS (лучшие результаты после бариатрической хирургии)

Цель этого исследования — определить, улучшает ли поддержка текстовых сообщений после выписки из бариатрической службы результаты после бариатрической операции.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

110

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, перенесшие рукавную гастрэктомию 18 месяцев назад и находящиеся на контрольном приеме при выписке.

Критерий исключения:

  • Пациенты, у которых нет возможности получать текстовые сообщения
  • Пациенты, не понимающие письменный английский

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Стандартный уход
Пациенты выписаны из бариатрической службы через 18 месяцев после операции.
Экспериментальный: Стандартный уход с поддержкой текстовых сообщений
Пациентов выписывают из бариатрической службы через 18 месяцев после операции, но они получают ежедневное текстовое сообщение в течение одного года.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Процент потерянного лишнего веса
Временное ограничение: Двенадцать месяцев
Двенадцать месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Система бариатрического анализа и отчетности (BAROS)
Временное ограничение: Двенадцать месяцев
Двенадцать месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество повторных обращений в бариатрическую клинику
Временное ограничение: Двенадцать месяцев
Двенадцать месяцев
Сравнение стоимости
Временное ограничение: Двенадцать месяцев
Будет выполнено очень простое сравнение затрат путем расчета стоимости каждого вмешательства и их сравнения. Элементами, включенными в анализ затрат, будут стоимость обмена текстовыми сообщениями и затраты, понесенные, если пациенты в исследовании были рассмотрены бариатрической командой после повторного направления.
Двенадцать месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Andrew D MacCormick, MBChB, PhD, University of Auckland, New Zealand
  • Главный следователь: Melanie Lauti, MBChB, University of Auckland, New Zealand

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 января 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 января 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BOBSRCT01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться