Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Accuracy of Direct Digital Intra-oral Scanning Measurements Compared to Measurements on Study Models

23 сентября 2015 г. обновлено: Kettering General Hospital NHS Foundation Trust

The purpose of this study is to compare the accuracy of measurements derived from a commercially available direct intra-oral scanning system with those taken from plaster study models, and to compare cost implications of both systems.

The investigators will test the hypotheses:

  • There is no systematic difference between measurements taken from the Trios scanner and study models.
  • There is no difference in the cost of producing digital models.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Plaster study models produced from moulds of the teeth are a standard component of orthodontic records. They are fundamental to diagnosis and treatment planning, evaluation of treatment progress and results as well as record keeping. (Santoro et al., 2003) Plaster models must be retained for a minimum of 11 years for a medico legal reasons. This leads to problems of storage in terms of space and cost, in addition to the risk of damage because of the brittle nature of the models. These problems therefore highlight the need for an alternative method for producing and storing study models. This study aims to compare the accuracy of measurements derived from a new commercially available direct intra-oral (inside of the mouth) scanning system (3Shape TRIOS (R)) with those taken from plaster study models, and to compare cost implications of both systems. We will use the results to conclude whether direct intra¬oral scanning can replace traditional plaster models produced from moulds of the teeth.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 11 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age range 11 years old to 18 years old.
  • Orthodontic patients with a range of malocclusions.
  • Dentition without abnormal morphology.
  • Adult/permanent dentition from the first molar to first molar in both arches.

Exclusion Criteria:

  • Patients under 11 years old and over 18 years old.
  • Carious teeth or teeth with significantly altered anatomy.
  • Periodontal disease with significant gingival swelling.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Cohort
Orthodontic patients, aged 11-18 who fulfill the inclusion/exclusion criteria and provide written informed consent to participate will undergo intra-oral scan. This will be repeated 2 weeks later.
Direct intra-oral scan of teeth and dentition

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Measurement of tooth widths, arch lengths, overjet, overbite, crown heights and labio lingual widths
Временное ограничение: Within six weeks of initial intervention

All dental study models, and 3D scans will have all the above measurements carried out. There are 22 patients and each will have had study models made and these will be measured twice on two separate occasions, and all scans measured twice.

The measurements will be compared and analysed to see if the 3D scans accurately represent the tooth sizes and measurements that have been carried out on the dental study models (gold standard).

Within six weeks of initial intervention

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cost
Временное ограничение: within 6 months of initial intervention
To determine the difference in cost between the two systems
within 6 months of initial intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Julian O'Neill, BDS FFDRCS MOrth, Kettering General Hospital NHS Foundation Trust

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 января 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 февраля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Rdb394 v6.1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться