Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Accuracy of Direct Digital Intra-oral Scanning Measurements Compared to Measurements on Study Models

23 september 2015 uppdaterad av: Kettering General Hospital NHS Foundation Trust

The purpose of this study is to compare the accuracy of measurements derived from a commercially available direct intra-oral scanning system with those taken from plaster study models, and to compare cost implications of both systems.

The investigators will test the hypotheses:

  • There is no systematic difference between measurements taken from the Trios scanner and study models.
  • There is no difference in the cost of producing digital models.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Plaster study models produced from moulds of the teeth are a standard component of orthodontic records. They are fundamental to diagnosis and treatment planning, evaluation of treatment progress and results as well as record keeping. (Santoro et al., 2003) Plaster models must be retained for a minimum of 11 years for a medico legal reasons. This leads to problems of storage in terms of space and cost, in addition to the risk of damage because of the brittle nature of the models. These problems therefore highlight the need for an alternative method for producing and storing study models. This study aims to compare the accuracy of measurements derived from a new commercially available direct intra-oral (inside of the mouth) scanning system (3Shape TRIOS (R)) with those taken from plaster study models, and to compare cost implications of both systems. We will use the results to conclude whether direct intra¬oral scanning can replace traditional plaster models produced from moulds of the teeth.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Northamptonshire
      • Kettering, Northamptonshire, Storbritannien, NN16 8UZ
        • Kettering General Hospital NHS Foundation Trust

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

11 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age range 11 years old to 18 years old.
  • Orthodontic patients with a range of malocclusions.
  • Dentition without abnormal morphology.
  • Adult/permanent dentition from the first molar to first molar in both arches.

Exclusion Criteria:

  • Patients under 11 years old and over 18 years old.
  • Carious teeth or teeth with significantly altered anatomy.
  • Periodontal disease with significant gingival swelling.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Cohort
Orthodontic patients, aged 11-18 who fulfill the inclusion/exclusion criteria and provide written informed consent to participate will undergo intra-oral scan. This will be repeated 2 weeks later.
Direct intra-oral scan of teeth and dentition

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Measurement of tooth widths, arch lengths, overjet, overbite, crown heights and labio lingual widths
Tidsram: Within six weeks of initial intervention

All dental study models, and 3D scans will have all the above measurements carried out. There are 22 patients and each will have had study models made and these will be measured twice on two separate occasions, and all scans measured twice.

The measurements will be compared and analysed to see if the 3D scans accurately represent the tooth sizes and measurements that have been carried out on the dental study models (gold standard).

Within six weeks of initial intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cost
Tidsram: within 6 months of initial intervention
To determine the difference in cost between the two systems
within 6 months of initial intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Julian O'Neill, BDS FFDRCS MOrth, Kettering General Hospital NHS Foundation Trust

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 januari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2015

Första postat (Uppskatta)

18 februari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 september 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2015

Senast verifierad

1 september 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Rdb394 v6.1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på 3Shape TRIOS (R)

3
Prenumerera