Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Patient Buddy App for the Prevention of Avoidable Readmission in Cirrhosis

11 июня 2018 г. обновлено: Virginia Commonwealth University

To use the PatientBuddy App to reduce 30-day avoidable readmissions in cirrhotic patients using a patient and caregiver perspective.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Цирроз печени

Подробное описание

Specific aim 1: To perform a pilot and feasibility study of disseminating current knowledge of readmission prevention in cirrhosis by using the Patient Buddy App with patient and caregiver interfaces. Eighty subjects (40 cirrhotic inpatients and 40 caregivers) will be enrolled and trained on the Patient Buddy at discharge. The App focuses on daily communication between patient/caregivers and the study team based on previously identified risk factors associated with readmission. The study team will initiate measures to prevent readmission using these communications. A detailed analysis of 30-day readmissions and input of the patients,caregivers and nurse manager will be performed to improve the App. Avoidable readmissions will be defined by a committee of hepatologists who is not part of the study at VCU.

Specific aim 2: To incorporate the opinion of key stakeholders (patients, caregivers and case managers) towards improving the Patient Buddy App in the prevention of avoidable readmission in cirrhosis. The input of the key stakeholders and the analysis of readmissions prevented during the pilot study will be used to update the App for preventing avoidable readmissions in future studies

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Virginia
  - Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23298
    - Virginia Commonwealth University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Cirrhotic subjects who are hospitalized for non-elective reasons

Описание

Inclusion Criteria:

Cirrhosis patients ≥21 years of age hospitalized for non-elective reasons
Adult caregiver and the patient living in the same house
Both (caregiver and patient) should be able to complete the Patient Buddy training and evaluation
Discharged home from the hospital
Patients who have VCU as a primary hospital base

Exclusion Criteria:

Elective hospitalization
Lack of an adult caregiver
Active alcohol/substance abuse within 1 month of the hospitalization
Unable to perform training or give consent
Patients discharged to hospice, nursing home or extended care facilities
Patients on Hemodialysis

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Перспективный

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Patient Buddy Subjects and caregivers will be given iphones loaded with the App that will be used to enter medications, issues and orientation questions. They will be seen at day 15 and day 30 and will receive a phone call day 7 and day 21 inquiring about issues that would need medical attention

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Readmission Временное ограничение: 30 days	Readmissions within 30 days	30 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Virginia Commonwealth University

Соавторы

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Следователи

Главный следователь: Jasmohan S Bajaj, MD, VCU Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

HM20003950

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .