Patient Buddy App for the Prevention of Avoidable Readmission in Cirrhosis
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Specific aim 1: To perform a pilot and feasibility study of disseminating current knowledge of readmission prevention in cirrhosis by using the Patient Buddy App with patient and caregiver interfaces. Eighty subjects (40 cirrhotic inpatients and 40 caregivers) will be enrolled and trained on the Patient Buddy at discharge. The App focuses on daily communication between patient/caregivers and the study team based on previously identified risk factors associated with readmission. The study team will initiate measures to prevent readmission using these communications. A detailed analysis of 30-day readmissions and input of the patients,caregivers and nurse manager will be performed to improve the App. Avoidable readmissions will be defined by a committee of hepatologists who is not part of the study at VCU.
Specific aim 2: To incorporate the opinion of key stakeholders (patients, caregivers and case managers) towards improving the Patient Buddy App in the prevention of avoidable readmission in cirrhosis. The input of the key stakeholders and the analysis of readmissions prevented during the pilot study will be used to update the App for preventing avoidable readmissions in future studies
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Cirrhosis patients ≥21 years of age hospitalized for non-elective reasons
- Adult caregiver and the patient living in the same house
- Both (caregiver and patient) should be able to complete the Patient Buddy training and evaluation
- Discharged home from the hospital
- Patients who have VCU as a primary hospital base
Exclusion Criteria:
- Elective hospitalization
- Lack of an adult caregiver
- Active alcohol/substance abuse within 1 month of the hospitalization
- Unable to perform training or give consent
- Patients discharged to hospice, nursing home or extended care facilities
- Patients on Hemodialysis
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Patient Buddy
Subjects and caregivers will be given iphones loaded with the App that will be used to enter medications, issues and orientation questions.
They will be seen at day 15 and day 30 and will receive a phone call day 7 and day 21 inquiring about issues that would need medical attention
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Readmission
Tidsramme: 30 days
|
Readmissions within 30 days
|
30 days
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jasmohan S Bajaj, MD, VCU Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HM20003950
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Cirrhose
-
Conatus Pharmaceuticals Inc.AfsluttetLeversygdomme | Levercirrhose | Leverfibrose | NASH Fibrose | Dekompenseret ikke-alkoholisk Steatohepatitis Cirrhosis | Ortotopisk levertransplantationForenede Stater
-
Universidade Federal do Rio de JaneiroIkke rekrutterer endnuPortal hypertension | Idiopatisk ikke-cirrhotisk portalhypertension | Ikke-cirrhotisk portalhypertension | Vaskulær lidelse i leveren | Ikke-cirrhotisk portalfibrose | Regenerativ nodulær hyperplasi | Ufuldstændig septal cirrhosis | Obliterativ Portal Venopati | Hepatoportal sklerose | Idiopatisk Portal HypertensionBrasilien
-
Northwestern UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); National Cancer... og andre samarbejdspartnereRekrutteringCirrhose | Cirrhose, lever | Cirrhose på grund af hepatitis B | Cirrhose på grund af hepatitis C | Cirrhose tidligt | Cirrhosis Avanceret | Cirrhose Infektiøs | Skrumpelever Alkoholisk | Cirrose, galdevejr | Skrumpelever kryptogenisk | Cirrhose på grund af primær skleroserende kolangitisForenede Stater
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); National Cancer... og andre samarbejdspartnereRekrutteringCirrhose | Cirrhose, lever | Cirrhose på grund af hepatitis B | Cirrhose på grund af hepatitis C | Cirrhose tidligt | Cirrhosis Avanceret | Cirrhose Infektiøs | Skrumpelever Alkoholisk | Cirrose, galdevejr | Skrumpelever kryptogenisk | Cirrhose på grund af primær skleroserende kolangitisForenede Stater