Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Impact of Community Health Workers on Adherence to Therapy for Non-Communicable Chronic Disease in Chiapas, Mexico

4 октября 2019 г. обновлено: Daniel Palazuelos, Brigham and Women's Hospital

Evaluation of a Community Health Worker Intervention on Adherence to Therapy for Non-Communicable Chronic Disease in Chiapas, Mexico

This study evaluates the effectiveness of community health workers when added to routine care for patients with diabetes and high blood pressure in rural clinics in Chiapas, Mexico. It does so by recording information on adherence to therapy, blood pressure and hemoglobin A1c while a non-governmental organization working in Mexico trains and introduces a community health worker program.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Compañeros en Salud (CES), an affiliate project of Partners in Health, has been working in the rural Sierra of Chiapas, Mexico since February 2012. CES works in partnership with the local Ministry of Health to rehabilitate and staff existing government primary care clinics. Each community's clinic is staffed by one CES project physician year-round. CES activities span the range of allopathic medicine, but the focus of the project is in the prevention, detection, diagnosis and management of non-communicable diseases (NCDs) such as diabetes and hypertension. CES currently operates in several rural communities with catchment areas of approximately 1,500 - 2,500 people. Routine care for NCDs is based on national guidelines and consists of monthly in-clinic visits by primary care physicians.

Over 9 months in 2014 and again over 6 months in 2016, CES will introduce a community health worker program called "Acompañantes" to its project communities to augment care of patients with NCDs. Acompañantes are lay health workers and members of the community who bridge the gap between project clinics and patients, improving understanding of NCDs, their treatments, and adherence to therapy. The introduction of Acompañantes to communities is planned in a once-every-three-months fashion, the most rapid roll-out logistically feasible for CES. The investigators' project will document their experience over this time, and for one year after introduction of the Acompañantes program to all seven study communities, by documenting adherence to therapy, hemoglobin a1c, and blood pressure at every-three month intervals over this time frame.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

174

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Adult patients with Diabetes Mellitus, Type 2, or Hypertension, taking daily therapy, living in one of seven study communities in rural Chiapas, Mexico.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Formal diagnosis of Type II Diabetes Mellitus, Stage I or II Hypertension or both
  • Daily medications required for patient's condition
  • Residence and receipt of therapy within the study catchment area
  • Age greater than or equal to 18 years.

Exclusion Criteria:

  • Known or suspected secondary hypertension
  • Known or suspected Type 1 diabetes
  • Pregnancy
  • Chronic use of glucocorticoids.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Patients with Diabetes or Hypertension
All patients in the seven study communities will receive the community health worker intervention provided by CES, as it is incorporated into the standard of care. However, they will receive the intervention at different points in time depending on which community they lived in, as community health worker programs can only be started at every-three-month intervals

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Hemoglobin A1c
Временное ограничение: Every-three months, until one year after all communities receive intervention
Percent glycated hemoglobin as measured by PTS diagnostics point-of-care assay
Every-three months, until one year after all communities receive intervention
Systolic blood pressure
Временное ограничение: Every-three months, until one year after all communities receive intervention
Systolic blood pressure as measured by Omron HEM 7080IT electronic blood pressure monitor
Every-three months, until one year after all communities receive intervention

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Adherence to daily medications
Временное ограничение: Every-three months, until one year after all communities receive intervention
Self-reported medication adherence as measured by 5-day recall, 30-day recall and response to Likert-style questions
Every-three months, until one year after all communities receive intervention
Diastolic blood pressure
Временное ограничение: Every-three months, until one year after all communities receive intervention
Diastolic blood pressure as measured by Omron HEM 7080IT electronic blood pressure
Every-three months, until one year after all communities receive intervention
Disease control
Временное ограничение: Every-three months, until one year after all communities receive intervention
Diabetes and/or hypertension control. Disease control among patients with hypertension was defined according to Mexican national guidelines: blood pressure <140/90 mm Hg for patients with hypertension and no diabetes; blood pressure <130/80 mm Hg for patients with hypertension and diabetes and blood pressure < 150/90 mm Hg for patients over the age of 80. Disease control for patients with diabetes defined as glycated hemoglobin (HbA1c) < 7% per national guidelines.
Every-three months, until one year after all communities receive intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Patrick M Newman, MD, Brigham and Women's Hospital
  • Главный следователь: Daniel Palazuelos, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться