- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02562053
Улучшает ли добавление оральных контрацептивов к флуоксетину лечение предменструального синдрома?
Улучшает ли добавление комбинированных пероральных контрацептивов к флуоксетину лечение предменструального синдрома? Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Предменструальный синдром (ПМС) проявляется мучительными физическими, поведенческими и психологическими симптомами при отсутствии органического или основного психического заболевания, которые регулярно повторяются во время лютеиновой фазы каждого менструального цикла и исчезают или значительно улучшаются к концу менструации. Приблизительно 85-90% женщин могут испытывать предменструальные эмоциональные и физические изменения в репродуктивном возрасте, а распространенность тяжелого ПМС колеблется от 3% до 8%.
Этиология ПМС неизвестна, но ключевыми факторами являются циклическая активность яичников и влияние эстрадиола и прогестерона на серотонин и гамма-аминомасляную кислоту. Отсутствие ПМС до полового созревания, во время беременности и после менопаузы подтверждает роль циклической активности яичников в этиологии ПМС. Симптомы ПМС включают психологические симптомы, такие как перепады настроения, раздражительность, депрессия и чувство неконтролируемости; физические симптомы, такие как болезненность молочных желез, вздутие живота и головные боли; и поведенческие симптомы, такие как снижение зрительно-пространственных и когнитивных способностей. Чтобы диагностировать ПМС, симптомы следует фиксировать проспективно в течение двух циклов с использованием дневника симптомов. Существует несколько дневников симптомов, но ежедневный отчет о серьезности проблем (DRSP) надежен, прост для пациентов и рекомендован Королевским колледжем акушеров и гинекологов.
Модификации образа жизни, такие как снижение стресса, физические упражнения и диета с низким содержанием углеводов, были предложены для лечения ПМС, но тщательно не исследовались. Фармакологическое лечение ПМС включает КОК, ингибиторы обратного захвата серотонина, агонисты гонадотропин-высвобождающего гормона, анксиолитики и диуретики. Также были рекомендованы различные другие методы лечения, включая иглоукалывание, пищевые добавки и терапию ярким светом. Лечение ПМС должно основываться на индивидуальных симптомах, сопутствующей истории болезни и необходимости контрацепции.
Цель исследования — изучить роль комбинированного применения флуоксетина и КОК по сравнению с флуоксетином в лечении ПМС.
Триста женщин с тяжелым предменструальным синдромом будут разделены на 3 группы с помощью случайных чисел, сгенерированных компьютером. Группа 1 будет получать КОК, содержащие дроспиренон (дроспиренон 3 мг + этинилэстрадиол 0,03 мг) ежедневно в течение 21 дня, начиная с 3-го дня менструации, в дополнение к флуоксетину перорально 20 мг ежедневно. Группа 2 будет получать флуоксетин 20 мг ежедневно в дополнение к пероральному приему плацебо, аналогичного КОК, ежедневно в течение 21 дня, начиная с 3-го дня менструации. Группа 3 будет получать пероральный прием плацебо, аналогичного КОК, ежедневно в течение 21 дня, начиная с 3-го дня менструации в в дополнение к ежедневному пероральному приему плацебо, сходного по размеру, цвету и структуре с флуоксетином.
Для диагностики ПМС женщинам будет предложено документировать свои симптомы ежедневно в течение 2 месяцев, используя ежедневную запись серьезности проблем (DRSP). DRSP представляет собой анкету, состоящую из 25 физических и эмоциональных симптомов, включая нарушение физической и социальной активности, женщинам будет предложено поставить оценку от 1 до 6 для каждого симптома 1 = нет, 2 = минимальная, 3 = легкая, 4 = умеренная, 5 = тяжелая, 6 = экстремальная. Исследователи будут добавлять баллы симптомов первого дня менструации, и ПМС будет исключен, если балл < 50. Если общий балл больше 50, исследователи зафиксируют два цикла симптомов. Если более трех пунктов имеют средний балл более 3 (легкий) во время лютеиновой фазы, исследователи добавляют баллы пятидневных интервалов во время лютеиновой и фолликулярной фаз. ПМС будет диагностирован, когда оценка лютеиновой фазы будет на 30 процентов выше, чем оценка фолликулярной фазы в течение 2 месяцев. Все женщины будут проходить психиатрическое обследование, а женщины с сопутствующими психическими заболеваниями будут исключены. Женщины, которые не могут взаимодействовать в обществе или на работе из-за симптомов, будут считаться страдающими тяжелым ПМС. Всем замужним женщинам будет рекомендовано использовать барьерные средства контрацепции.
Всем женщинам будет предложено принимать лекарства в течение 6 месяцев и записывать свои симптомы с помощью DRSP. Женщины с субоптимальным социальным или профессиональным взаимодействием будут считаться имеющими умеренный ПМС. Женщины без вмешательства в социальную или профессиональную деятельность будут считаться имеющими легкий ПМС. Женщины с показателем DRSP на 1-й день <50 и женщины со средними показателями лютеиновой фазы <30% больше, чем средние показатели пролиферативной активности, не будут считаться имеющими ПМС.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
BeniSuef, Египет
- Рекрутинг
- BeniSuef University hospitals
-
Cairo, Египет
- Рекрутинг
- Cairo university hospitals
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Тяжелый ПМС
- Регулярные месячные
Критерий исключения:
- Сопутствующее психическое заболевание.
- Индекс массы тела > 35.
- Женщины, принимающие комбинированные оральные контрацептивы.
- Тромбоз глубоких вен в анамнезе, известные заболевания печени, почек или сердца.
- Аллергия на КОК или флуоксетин
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Флуоксетин
Женщины будут ежедневно получать флуоксетин перорально в дозе 20 мг в дополнение к пероральному приему плацебо, аналогичного КОК, ежедневно в течение 21 дня, начиная с 3-го дня менструации.
|
Женщины будут получать пероральный флуоксетин в дозе 20 мг в день.
Женщины будут получать перорально плацебо, аналогичное КОК, ежедневно в течение 21 дня, начиная с 3-го дня менструации.
|
|
Активный компаратор: Комбинированные оральные контрацептивы и флуоксетин
Женщины будут получать КОК, содержащие дроспиренон (дроспиренон 3 мг + этинилэстрадиол 0,03 мг; Yasmin® Schering AG, Египет) ежедневно в течение 21 дня, начиная с 3-го дня менструации, в дополнение к флуоксетину перорально 20 мг ежедневно.
|
Женщины будут получать пероральный флуоксетин в дозе 20 мг в день.
женщины будут получать КОК, содержащие дроспиренон (дроспиренон 3 мг + этинилэстрадиол 0,03 мг; Yasmin® Schering AG, Египет) ежедневно в течение 21 дня, начиная с 3-го дня менструации.
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Женщины будут получать пероральное плацебо, аналогичное КОК, ежедневно в течение 21 дня, начиная с 3-го дня менструации, в дополнение к ежедневному пероральному приему плацебо, аналогичного по размеру, цвету и структуре флуоксетину.
|
Женщины будут получать перорально плацебо, аналогичное КОК, ежедневно в течение 21 дня, начиная с 3-го дня менструации.
Женщины будут получать ежедневно перорально плацебо, аналогичное флуоксетину.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшенный ПМС
Временное ограничение: Ежемесячно в течение 6 мес.
|
Женщин попросят ежедневно документировать свои симптомы с помощью DRSP.
Вылеченный ПМС будет диагностирован, если оценка DRSP в первый день < 50 или если оценка лютеиновой фазы не будет как минимум на 30 процентов выше, чем оценка фолликулярной фазы.
|
Ежемесячно в течение 6 мес.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Marjoribanks J, Brown J, O'Brien PM, Wyatt K. Selective serotonin reuptake inhibitors for premenstrual syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Jun 7;2013(6):CD001396. doi: 10.1002/14651858.CD001396.pub3.
- Yonkers KA. Management strategies for PMS/PMDD. J Fam Pract. 2004 Sep;Suppl:S15-20. No abstract available.
- Steiner M, Brown E, Trzepacz P, Dillon J, Berger C, Carter D, Reid R, Stewart D. Fluoxetine improves functional work capacity in women with premenstrual dysphoric disorder. Arch Womens Ment Health. 2003 Feb;6(1):71-7. doi: 10.1007/s00737-002-0162-2.
- Lopez LM, Kaptein AA, Helmerhorst FM. Oral contraceptives containing drospirenone for premenstrual syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Feb 15;(2):CD006586. doi: 10.1002/14651858.CD006586.pub4.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Болезнь
- Нарушения менструации
- Синдром
- Предменструальный синдром
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Психотропные препараты
- Ингибиторы захвата серотонина
- Ингибиторы захвата нейротрансмиттеров
- Модуляторы мембранного транспорта
- Агенты серотонина
- Антидепрессанты
- Ингибиторы фермента цитохрома Р-450
- Антидепрессанты второго поколения
- Ингибиторы цитохрома P-450 CYP2D6
- Агенты репродуктивного контроля
- Противозачаточные средства, женские
- Противозачаточные агенты
- Противозачаточные средства, Оральные
- Флуоксетин
- Противозачаточные средства, пероральные, комбинированные
Другие идентификационные номера исследования
- PMS 2
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .