Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшает ли добавление оральных контрацептивов к флуоксетину лечение предменструального синдрома?

3 июля 2016 г. обновлено: AbdelGany Hassan, Cairo University

Улучшает ли добавление комбинированных пероральных контрацептивов к флуоксетину лечение предменструального синдрома? Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.

Триста женщин с тяжелым предменструальным синдромом будут разделены на 3 группы с помощью случайных чисел, сгенерированных компьютером. Группа 1 будет получать комбинированные оральные контрацептивы (КОК), содержащие дроспиренон (дроспиренон 3 мг + этинилэстрадиол 0,03 мг) ежедневно в течение 21 дня, начиная с 3-го дня менструации, в дополнение к пероральному флуоксетину 20 мг ежедневно. Группа 2 будет получать флуоксетин 20 мг ежедневно в дополнение к пероральному приему плацебо, аналогичного КОК, ежедневно в течение 21 дня, начиная с 3-го дня менструации. Группа 3 будет получать пероральный прием плацебо, аналогичного КОК, ежедневно в течение 21 дня, начиная с 3-го дня менструации в в дополнение к ежедневному пероральному приему плацебо, сходного по размеру, цвету и структуре с флуоксетином.

Обзор исследования

Подробное описание

Предменструальный синдром (ПМС) проявляется мучительными физическими, поведенческими и психологическими симптомами при отсутствии органического или основного психического заболевания, которые регулярно повторяются во время лютеиновой фазы каждого менструального цикла и исчезают или значительно улучшаются к концу менструации. Приблизительно 85-90% женщин могут испытывать предменструальные эмоциональные и физические изменения в репродуктивном возрасте, а распространенность тяжелого ПМС колеблется от 3% до 8%.

Этиология ПМС неизвестна, но ключевыми факторами являются циклическая активность яичников и влияние эстрадиола и прогестерона на серотонин и гамма-аминомасляную кислоту. Отсутствие ПМС до полового созревания, во время беременности и после менопаузы подтверждает роль циклической активности яичников в этиологии ПМС. Симптомы ПМС включают психологические симптомы, такие как перепады настроения, раздражительность, депрессия и чувство неконтролируемости; физические симптомы, такие как болезненность молочных желез, вздутие живота и головные боли; и поведенческие симптомы, такие как снижение зрительно-пространственных и когнитивных способностей. Чтобы диагностировать ПМС, симптомы следует фиксировать проспективно в течение двух циклов с использованием дневника симптомов. Существует несколько дневников симптомов, но ежедневный отчет о серьезности проблем (DRSP) надежен, прост для пациентов и рекомендован Королевским колледжем акушеров и гинекологов.

Модификации образа жизни, такие как снижение стресса, физические упражнения и диета с низким содержанием углеводов, были предложены для лечения ПМС, но тщательно не исследовались. Фармакологическое лечение ПМС включает КОК, ингибиторы обратного захвата серотонина, агонисты гонадотропин-высвобождающего гормона, анксиолитики и диуретики. Также были рекомендованы различные другие методы лечения, включая иглоукалывание, пищевые добавки и терапию ярким светом. Лечение ПМС должно основываться на индивидуальных симптомах, сопутствующей истории болезни и необходимости контрацепции.

Цель исследования — изучить роль комбинированного применения флуоксетина и КОК по сравнению с флуоксетином в лечении ПМС.

Триста женщин с тяжелым предменструальным синдромом будут разделены на 3 группы с помощью случайных чисел, сгенерированных компьютером. Группа 1 будет получать КОК, содержащие дроспиренон (дроспиренон 3 мг + этинилэстрадиол 0,03 мг) ежедневно в течение 21 дня, начиная с 3-го дня менструации, в дополнение к флуоксетину перорально 20 мг ежедневно. Группа 2 будет получать флуоксетин 20 мг ежедневно в дополнение к пероральному приему плацебо, аналогичного КОК, ежедневно в течение 21 дня, начиная с 3-го дня менструации. Группа 3 будет получать пероральный прием плацебо, аналогичного КОК, ежедневно в течение 21 дня, начиная с 3-го дня менструации в в дополнение к ежедневному пероральному приему плацебо, сходного по размеру, цвету и структуре с флуоксетином.

Для диагностики ПМС женщинам будет предложено документировать свои симптомы ежедневно в течение 2 месяцев, используя ежедневную запись серьезности проблем (DRSP). DRSP представляет собой анкету, состоящую из 25 физических и эмоциональных симптомов, включая нарушение физической и социальной активности, женщинам будет предложено поставить оценку от 1 до 6 для каждого симптома 1 = нет, 2 = минимальная, 3 = легкая, 4 = умеренная, 5 = тяжелая, 6 = экстремальная. Исследователи будут добавлять баллы симптомов первого дня менструации, и ПМС будет исключен, если балл < 50. Если общий балл больше 50, исследователи зафиксируют два цикла симптомов. Если более трех пунктов имеют средний балл более 3 (легкий) во время лютеиновой фазы, исследователи добавляют баллы пятидневных интервалов во время лютеиновой и фолликулярной фаз. ПМС будет диагностирован, когда оценка лютеиновой фазы будет на 30 процентов выше, чем оценка фолликулярной фазы в течение 2 месяцев. Все женщины будут проходить психиатрическое обследование, а женщины с сопутствующими психическими заболеваниями будут исключены. Женщины, которые не могут взаимодействовать в обществе или на работе из-за симптомов, будут считаться страдающими тяжелым ПМС. Всем замужним женщинам будет рекомендовано использовать барьерные средства контрацепции.

Всем женщинам будет предложено принимать лекарства в течение 6 месяцев и записывать свои симптомы с помощью DRSP. Женщины с субоптимальным социальным или профессиональным взаимодействием будут считаться имеющими умеренный ПМС. Женщины без вмешательства в социальную или профессиональную деятельность будут считаться имеющими легкий ПМС. Женщины с показателем DRSP на 1-й день <50 и женщины со средними показателями лютеиновой фазы <30% больше, чем средние показатели пролиферативной активности, не будут считаться имеющими ПМС.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • BeniSuef, Египет
        • Рекрутинг
        • BeniSuef University hospitals
      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Cairo university hospitals

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Тяжелый ПМС
  • Регулярные месячные

Критерий исключения:

  • Сопутствующее психическое заболевание.
  • Индекс массы тела > 35.
  • Женщины, принимающие комбинированные оральные контрацептивы.
  • Тромбоз глубоких вен в анамнезе, известные заболевания печени, почек или сердца.
  • Аллергия на КОК или флуоксетин

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Флуоксетин
Женщины будут ежедневно получать флуоксетин перорально в дозе 20 мг в дополнение к пероральному приему плацебо, аналогичного КОК, ежедневно в течение 21 дня, начиная с 3-го дня менструации.
Женщины будут получать пероральный флуоксетин в дозе 20 мг в день.
Женщины будут получать перорально плацебо, аналогичное КОК, ежедневно в течение 21 дня, начиная с 3-го дня менструации.
Активный компаратор: Комбинированные оральные контрацептивы и флуоксетин
Женщины будут получать КОК, содержащие дроспиренон (дроспиренон 3 мг + этинилэстрадиол 0,03 мг; Yasmin® Schering AG, Египет) ежедневно в течение 21 дня, начиная с 3-го дня менструации, в дополнение к флуоксетину перорально 20 мг ежедневно.
Женщины будут получать пероральный флуоксетин в дозе 20 мг в день.
женщины будут получать КОК, содержащие дроспиренон (дроспиренон 3 мг + этинилэстрадиол 0,03 мг; Yasmin® Schering AG, Египет) ежедневно в течение 21 дня, начиная с 3-го дня менструации.
Плацебо Компаратор: Плацебо
Женщины будут получать пероральное плацебо, аналогичное КОК, ежедневно в течение 21 дня, начиная с 3-го дня менструации, в дополнение к ежедневному пероральному приему плацебо, аналогичного по размеру, цвету и структуре флуоксетину.
Женщины будут получать перорально плацебо, аналогичное КОК, ежедневно в течение 21 дня, начиная с 3-го дня менструации.
Женщины будут получать ежедневно перорально плацебо, аналогичное флуоксетину.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшенный ПМС
Временное ограничение: Ежемесячно в течение 6 мес.
Женщин попросят ежедневно документировать свои симптомы с помощью DRSP. Вылеченный ПМС будет диагностирован, если оценка DRSP в первый день < 50 или если оценка лютеиновой фазы не будет как минимум на 30 процентов выше, чем оценка фолликулярной фазы.
Ежемесячно в течение 6 мес.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться