Сравнение ОФЭКТ с закрытым пулом крови и эхокардиограммы для функции желудочков
30 декабря 2015 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Сравнение ОФЭКТ с закрытым пулом крови с использованием камеры CZT и эхокардиограммы для оценки фракции выброса желудочков
Сравнить расчетную фракцию бивентрикулярного выброса по данным однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ) с использованием кадмий-цинк-теллурида (CZT) с планарной равновесной радионуклидной ангиографией (ERNA), радионуклидной вентрикулографией первого прохода (FP-RNV) и эхокардиограммой.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Оценить возможность использования CZT SPECT в качестве метода «все в одном» для получения информации как о фракции выброса левого желудочка (LVEF), так и о фракции выброса правого желудочка (RVEF), полученной в результате одного исследования, и сравнить ее со значениями, полученными при традиционном исследовании. планарная ERNA, FP-RNV и эхокардиография.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital and National Taiwan University College of Medicine
-
Контакт:
- Mei-Fang Cheng, M.D.
- Номер телефона: 65575 886-2-23123456
- Электронная почта: meifang@ntuh.gov.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациентам выполняли трансторакальную эхокардиографию и исследование функции сердца в покое с интервалом 90 дней друг от друга.
Описание
Критерии включения:
- Пациентам выполняли трансторакальную эхокардиографию и исследование функции сердца в покое с интервалом 90 дней друг от друга.
Критерий исключения:
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Измерить бивентрикулярную фракцию выброса
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 3 года
|
По завершении обучения, в среднем 3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Mei-Fang Cheng, M.D., National Taiwan University Hospital and National Taiwan University College of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 декабря 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 января 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 января 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 декабря 2015 г.
Последняя проверка
1 декабря 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201508081RINA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .