Confronto tra la SPECT del pool di sangue recintato e l'ecocardiogramma per la funzione ventricolare
30 dicembre 2015 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Confronto tra la SPECT con pool di sangue recintato utilizzando la telecamera CZT e l'ecocardiogramma per la stima della frazione di eiezione ventricolare
Confrontare la frazione di eiezione biventricolare calcolata dalla tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo (SPECT) di cadmio-zinco-tellururo (CZT) con l'angiografia planare con radionuclidi di equilibrio (ERNA), la ventricolografia con radionuclidi di primo passaggio (FP-RNV) e l'ecocardiogramma.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Valutare la fattibilità dell'utilizzo di CZT SPECT come tecnica "all-in-one" per fornire informazioni sia sulla frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) che sulla frazione di eiezione ventricolare destra (RVEF) derivate da un singolo esame e confrontarle con i valori del tradizionale ERNA planare, FP-RNV ed ecocardiografia.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Reclutamento
- National Taiwan University Hospital and National Taiwan University College of Medicine
-
Contatto:
- Mei-Fang Cheng, M.D.
- Numero di telefono: 65575 886-2-23123456
- Email: meifang@ntuh.gov.tw
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I pazienti sono stati sottoposti a ecocardiogramma transtoracico e funzione cardiaca a riposo entro un intervallo di 90 giorni l'uno dall'altro
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti sono stati sottoposti a ecocardiogramma transtoracico e funzione cardiaca a riposo entro un intervallo di 90 giorni l'uno dall'altro
Criteri di esclusione:
- Gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Misurare la frazione di eiezione biventricolare
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
|
Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Mei-Fang Cheng, M.D., National Taiwan University Hospital and National Taiwan University College of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2015
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2016
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 dicembre 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 dicembre 2015
Primo Inserito (Stima)
1 gennaio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 gennaio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 dicembre 2015
Ultimo verificato
1 dicembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201508081RINA
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .