Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Life Balance and Bimanual Activities After Stroke

29 октября 2018 г. обновлено: Geert Verheyden, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

The Flemish version of the Life Balance Inventory (LBI), measuring central constructs of life balance, will be validated in a stroke population. Upon approval by the ethical committee, stroke patients will be recruited when they are at least six months post stroke (n = 30). The LBI will be administered twice with one week interval, and demographic, socio-economic variables and other measures of health related quality of life will be collected.

Next, an observational prospective longitudinal study will be set up. We will recruit stroke patients in three rehabilitation centers within one week after admission in the rehabilitation center. Patients will undergo a baseline evaluation and will be re-assessed at discharge from the rehabilitation center, at six months and at 12 months post stroke. A standardized clinical assessment battery, measuring motor, sensory, cognitive, mental and functional outcomes as well as personal and environmental factors will be administered. This observational study will explore recovery patterns of bimanual activities after stroke from baseline evaluation to six and 12 months after stroke. Also the predictive value of motor, sensory, cognitive and mental outcomes on bimanual activities at six and 12 months post stroke is studied, based on data collected on admission to the rehabilitation center. Finally, changes over time in life balance and its determinants will be examined at six and 12 months post stroke. The predictive value of motor, cognitive and functional outcomes on life balance at one year post stroke will be examined, based on data collected on admission to the rehabilitation center. Furthermore the influence of bimanual activities on life balance will be explored in the chronic stage after stroke.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

92

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Antwerp, Бельгия
        • RevArte
      • Herk-de-Stad, Бельгия
        • Jessa Hospitals
      • Leuven, Бельгия
        • UZ Leuven

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with a first-ever stroke (n=120) will be recruited consecutively by admission in three rehabilitation centers in Belgium.

Описание

Inclusion Criteria:

  • first-ever stroke, as defined by the WHO criteria
  • assessed and included within the first week after admission in the rehabilitation center and within the first six weeks after stroke onset
  • unilateral motor impairment in the upper limb (UL - Fügl-Meyer score ≤ 60)
  • minimally 18 years old
  • substantial cooperation to perform the assessments
  • written informed consent

Exclusion Criteria:

  • other neurological impairments with permanent damage such as multiple sclerosis or Parkinson's disease
  • a subdural hematoma, tumor, encephalitis or trauma that lead to similar symptoms as a stroke

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Adult Assisting Hand Assessment - Stroke
Временное ограничение: 12 months post stroke
observation based performance assessment
12 months post stroke
Life Balance Inventory
Временное ограничение: 12 months post stroke
questionnaire
12 months post stroke

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Geert Verheyden, KU Leuven

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 января 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться