Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

HF Tissue Registry

8 августа 2022 г. обновлено: Intermountain Health Care, Inc.

Heart Failure Intraoperative Tissue Sample Acquisition Registry

This is a registry study. This is an observational, non-randomized, open, long-term project to collect biological samples (e.g. tissue and blood samples) in addition to clinical information and laboratory test results, from end-stage patients who undergo LVAD implantation and/or heart transplantation. There are no investigational treatments, drug or procedures associated with participation in registry activities.

Data collection will not immediately influence the course of treatment for any patient.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

After informed consent is obtained from the patient, the blood samples will be obtained either during a procedure from access lines inserted for the procedure or they will be drawn when other ordered lab work is done at specific time points. While blood samples collection is preferred, it is not required, and the decision to collect blood samples will be left to the discretion of the investigator.

  • Tissue samples will be obtained at the time of LVAD implantation by keeping the part of the left ventricular apex that the surgeon is removing in order to place the inflow cannula of the LVAD. No extra tissue sample other than the tissue that has to be removed as a part of a standard LVAD operation needs to be obtained.
  • Tissue samples will be acquired from the failing heart at the time of heart transplantation, after it has been excised and a donor heart has been implanted in its place.
  • Control tissue samples will be acquired intraoperatively during cardiac surgery wherein any amount of excised tissue is routinely discarded.

In some cases, when a patient has an existing LVAD implant for destination therapy, and is not eligible for cardiac transplant, and is not scheduled for cardiac surgery in the foreseeable future, the patient will be approached for consent for blood samples. In addition, consent to obtain intraoperative tissue samples is requested in the event cardiac surgery occurs and/or the device is explanted for any reason in the future.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients who are seen at participating facilities for left ventricular assist device (LVAD) implantation and/or heart transplantation will be screened for this registry study.

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Patients must be in one of the following groups:

    1.1. Patients must be eligible for a -

    • LVAD implantation or
    • Heart transplantation 1.2. Patients must be scheduled for another type of cardiac surgery during which tissue is excised that would normally be discarded after surgery.

    1.3. Patients must have a VAD already implanted as destination therapy with no cardiac surgery scheduled at the time of consent.

  2. Patients must agree to one or more blood and/or cardiac tissue sample donation(s), and longterm storage of these biological samples.
  3. Patients must be > 18 years of age.

Exclusion Criteria:

Patients will be excluded from the study if any of the following conditions are present:

  1. The patient or the patient's personal representative is unable or unwilling to give written informed consent for participation.
  2. Patients who are less than 18 years of age.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Все вызывают смертность
Временное ограничение: 20 лет
20 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2008 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2036 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2036 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 февраля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1009557

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечная недостаточность

Подписаться