Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluation of the Interest of the Instillation of Saline Intraperitoneally (INSI ) Versus Instillation of Naropin the Surgical Site Versus Lung Recruitment Maneuvers ( PVM ) in the Management of Pain After Laparoscopic Cholecystectomy in Ambulatory Care (VSD)

15 июля 2020 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Prospective, Two-center , Randomized, ITT , Parallel Group Evaluating the Interest of the Instillation of Saline Intraperitoneally (INSI ) Versus Instillation of Naropin the Surgical Site Versus Lung Recruitment Maneuvers ( PVM ) in the Management of Pain After Laparoscopic Cholecystectomy in Ambulatory Care

Known to reduce analgesics and length of hospitalization in conventional surgery, laparoscopy is characterized by frequent post-operative pain and can decrease the patient's quality of immediate postoperative life and sometimes the results of decision ambulatory care.

In order to reduce these postoperative pain, various methods have been evaluated in numerous studies to determine their analgesic role.

As part of abdominal surgery, local anesthetics (Naropin (Ropivacaine)) are generally administered in the end of surgery to reduce postoperative pain and promote recovery of the patient. In addition, it is also possible to instill the anesthetic directly into the abdominal cavity reducing pain transmitted by nociceptor viscera.

In recent years, new methods have been proposed such as lung recruitment maneuvers and the instillation of saline solution to reduce postoperative pain.

However, no recommendation is on the use of intraperitoneal saline under the management of postoperative pain after laparoscopic cholecystectomy in ambulatory care.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Amiens, Франция, 80054
        • CHU Amiens
      • Beauvais, Франция, 60000
        • CH Beauvais

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patient aged 18 to 80 years
  • Patients with biliary pathology requiring cholecystectomy
  • Patients with signed consent
  • Patient eligible to outpatient care
  • No allergy to Naropin
  • Support by laparoscopy
  • Patients affiliated to a social security s

Exclusion Criteria:

  • Contraindications for laparoscopy
  • Contraindications to outpatient surgery
  • Patients with an allergy to paracetamol or tramadol
  • Patient with an addiction to painkillers and / or alcohol
  • Patient with a disease causing chronic pain
  • Patient using analgesics bearing 1 , 2 or 3 chronically
  • Pregnant or breastfeeding women , of reproductive age without effective contraception
  • Minor Patient,
  • Contraindication to surgery,
  • Physical or psychological state does not allow the patient's participation in the study ,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Ropivacaine
Ropivacaine 7.5 mg/mL administration
Лекарство: Ropivacaine administration
Ropivacaine administration
Плацебо Компаратор: Sodium chloride
NaCl 0.9% administration
Лекарство: Sodium chloride administration
Sodium chloride administration

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Pain measured by visual analog scale (VAS)
Временное ограничение: between first postoperative day and 6th postoperative day
between first postoperative day and 6th postoperative day

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
global pain measured by BPI (Brief Pain Inventory) scale
Временное ограничение: 30th postoperative day
30th postoperative day
analgesics use
Временное ограничение: 30th postoperative day
30th postoperative day
global morbidity
Временное ограничение: 30th postoperative day
30th postoperative day
specific complications for each treatment
Временное ограничение: 30th postoperative day
30th postoperative day

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Следователи

  • Главный следователь: Jean-Marc REGIMBEAU, MD, PhD, CHU Amiens

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 мая 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PI2015_843_0020

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться