Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Development of a Methodology to Design a High Order Sliding Mode Controller for Drug Dosage

5 августа 2020 г. обновлено: Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

The aim of this observational study is to create a data base to extract feature of fast-acting drugs that can be monitor in real time to design control strategies based on high order sliding mode controller to create a robust drug infusion system.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

The aim of this observational study is to create a database to extract feature of fast-acting drugs that can be monitor in real time to design control strategies based on high order sliding mode controller to create a robust drug infusion system.

The observed drugs in this study are fast acting insulin, propofol and sodium nitroprusside.

The effect of insulin will be measured by a continuous glucose monitor, the effect of propofol by a bispectral index monitor and the the effect of sodium nitroprusside by a invasive blood pressure monitor.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Мексика
- Mexico City
  - Mexico, Mexico City, Мексика, 06720
    - Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Metabólicas IMSS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients scheduled for surgery in the Cardiology Hospital CMNSXXI or treated with fast-acting insulin in the Cardiology Hospital CMNSXXI

Описание

Inclusion Criteria:

American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I, II, II

Exclusion Criteria:

Impossibility to measure depth of anesthesia or invasive blood pressure. Impossibility of using glucose monitor.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Glucose monitoring Glucose will be monitor in patients using fast-acting insulin.
Depth of anesthesia monitoring Depth of anesthesia will be monitor in patients undergoing cardiac surgery.
Blood pressure monitoring Invasive blood pressure will be monitor in patients undergoing cardiac surgery.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Glucose Временное ограничение: Every 5 minutes during 3 days.	The glucose will be measured by a continuous glucose monitor. For the group of patients for diabetes. Note: This protocol has three primary outputs because its objective is to create a database of each output to analyze the response to the associated drug (insulin, propofol and sodium nitroprusside.	Every 5 minutes during 3 days.
Bispectral Index Временное ограничение: Every second during surgery	Depth of anesthesia will be measured by a Bispectral Index monitor.	Every second during surgery
Invasive blood pressure Временное ограничение: Every 5 minutes during surgery		Every 5 minutes during surgery

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

Следователи

Главный следователь: Ana Gallardo, Dr, Investigator

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

R-2014-785-063

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .