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Development of a Methodology to Design a High Order Sliding Mode Controller for Drug Dosage

5. August 2020 aktualisiert von: Coordinación de Investigación en Salud, Mexico
The aim of this observational study is to create a data base to extract feature of fast-acting drugs that can be monitor in real time to design control strategies based on high order sliding mode controller to create a robust drug infusion system.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The aim of this observational study is to create a database to extract feature of fast-acting drugs that can be monitor in real time to design control strategies based on high order sliding mode controller to create a robust drug infusion system.

The observed drugs in this study are fast acting insulin, propofol and sodium nitroprusside.

The effect of insulin will be measured by a continuous glucose monitor, the effect of propofol by a bispectral index monitor and the the effect of sodium nitroprusside by a invasive blood pressure monitor.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Mexiko
    • Mexico City
      • Mexico, Mexico City, Mexiko, 06720
        • Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Metabólicas IMSS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patients scheduled for surgery in the Cardiology Hospital CMNSXXI or treated with fast-acting insulin in the Cardiology Hospital CMNSXXI

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I, II, II

Exclusion Criteria:

  • Impossibility to measure depth of anesthesia or invasive blood pressure. Impossibility of using glucose monitor.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Glucose monitoring
Glucose will be monitor in patients using fast-acting insulin.
Depth of anesthesia monitoring
Depth of anesthesia will be monitor in patients undergoing cardiac surgery.
Blood pressure monitoring
Invasive blood pressure will be monitor in patients undergoing cardiac surgery.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Glucose
Zeitfenster: Every 5 minutes during 3 days.

The glucose will be measured by a continuous glucose monitor. For the group of patients for diabetes.

Note: This protocol has three primary outputs because its objective is to create a database of each output to analyze the response to the associated drug (insulin, propofol and sodium nitroprusside.
Every 5 minutes during 3 days.
Bispectral Index
Zeitfenster: Every second during surgery
Depth of anesthesia will be measured by a Bispectral Index monitor.
Every second during surgery
Invasive blood pressure
Zeitfenster: Every 5 minutes during surgery
Every 5 minutes during surgery

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

Ermittler

  • Hauptermittler: Ana Gallardo, Dr, Investigator

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R-2014-785-063

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

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