Analysis of Immune Response In Bacterial Infection of Obese Subject (ARIIBO)
19 декабря 2017 г. обновлено: Roderick Meckenstock, Versailles Hospital
Improve knowledge of the immune response to sepsis in obese patients.
Define immunological and genetic prognostic factors of severe infections which can motivate a change in the therapeutic attitude
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
15
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Le Chesnay, Франция
- CH de Versailles
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- between18 and 80 years
- obesity: BMI > 30
presumed bacterial infection:
- pneumonitis (documented or probably)
- pyelonephritis / acute prostatitis
- soft tissue / skin infection (except for bedsore)
- cholecystitis / angiocholitis
- meningitis
- clostridium colitis
- surgical site infection
- signed consent
Exclusion Criteria:
- patients with viral, parasitic or mycotic documented infection
- patients with bacterial infection with treatment> 4 weeks (ex. endocarditis; osteo- articular infections)
- patients with prior antibiotic treatment (< 14 days)
- intensive care unit patients
- patients with a history of cancer or malignant hematological disease within the 5 previous years that is currently clinically significant (non metastatic prostatic and basocellular malignancy are excluded)
- patients with systemic disease
- Known diagnosis of human immunodeficiency infection (DICV, HIV…)
- immunosuppression treatment during last month including corticotherapy
- pregnancy
- 3 months follow up not possible
- non signed consent
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: investigational
Blood test for Inflammatory and immunological analysis during acute sepsis phase and one month later
|
Pilot study, single center, interventional including 15 obese subjects with acute sepsis.
Inflammatory and immunological tests during acute phase and one month later after a presumed return parameters at baseline
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Patterns of inflammatory and immunological markers in obese patients in sepsis and post- sepsis ("normal") situation
Временное ограничение: T 0 and at 1 month
|
Standard inflammatory markers; immunological markers (cytokines, leptine, lymphocyte phenotype)
|
T 0 and at 1 month
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Evaluation of sepsis; correlation with inflammatory and immunological parameters
Временное ограничение: T 0 and at 1 month
|
T 0 and at 1 month
|
|
Analysis of leptine polymorphism
Временное ограничение: 1 month
|
1 month
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 августа 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 августа 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 декабря 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 декабря 2017 г.
Последняя проверка
1 декабря 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P15/19_ARIIBO
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .