- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02886013
Полиморфизмы FTO rs9939609 и PPARy rs1801282 у мексиканских подростков
Полиморфизмы FTO rs9939609 и PPARy rs1801282 у мексиканских подростков с избыточной массой тела и ожирением с высоким риском развития диабета
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Исследуемая популяция Студенты без известных заболеваний в возрасте от 14 до 18 лет из «Lic. Адольфо Лопес Матеос» Подготовительная школа Автономного университета штата Мехико (UAEMex).
Антропометрия Индекс массы тела (ИМТ) рассчитывался как вес (кг), деленный на рост (м), возведенный в квадрат с помощью обычного ростомера; разделение результатов на нормальную, избыточную массу тела и ожирение по классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) специально для подростков по полу и возрасту.
Лаборатория Натощак взято 3 мл венозной крови (пробирки Vacutainer). Концентрацию глюкозы, общего холестерина, холестерина ЛПВП, холестерина ЛПНП и триглицеридов определяли ферментативными методами (Randox Laboratories Ltd, графство Антрим, Великобритания); тогда как концентрации лептина и адипонектина определяли с помощью иммуноферментного анализа (ELISA) (Invitrogen MR Frederick MD USA). Образец оставался замороженным при -70°C (серия 900 Thermo Scientific) до экстракции ДНК.
Экстракцию ДНК для генотипирования проводили на приборе Magna Pure LC 2.0 (Roche, Германия) с использованием набора MagNA Pure LC DNA Isolation Kit 1 (Roche, Германия). После экстракции ДНК определяли количественно с помощью NanoPhotometer (Implen GmbH, Германия), определяя концентрацию (мкг/мл) и чистоту (оптическая плотность 260/280). Генотипирование проводили методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) на термоциклере Life Express (Bioer, Китай). Праймеры и условия для каждого полиморфизма перечислены в таблице 1.
Олигонуклеотиды были разработаны с использованием веб-инструмента Primer Quest (Integrated DNA Technologies, Inc., Калифорния, США) и синтезированы в Отделе синтеза и секвенирования ДНК Института биотехнологии Национального автономного университета Мексики (UNAM) (Куэрнавака, Морелос, Мексика). ). Был проведен поиск в BLAST для проверки правильности гибридизации. Конечные продукты визуализировали в 2% агарозных гелях, окрашивали бромистым этидием и визуализировали в УФ-трансиллюминаторе (Gel Logic 212 Pro, Carestream, США). Для подтверждения обнаружения полиморфизмов секвенирование проводили в Национальном институте геномной медицины (INMEGEN), Мехико.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Учащиеся без известных заболеваний в возрасте от 14 до 18 лет из «Lic. Адольфо Лопес Матеос" Подготовительная школа Автономного Университета штата Мехико (UAEMex).
Критерий исключения:
- Те, у кого в анамнезе курение, беременность или диагностированные хронические заболевания.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Мексиканские подростки
Учащиеся без известных заболеваний в возрасте от 14 до 18 лет из «Lic.
Адольфо Лопес Матеос" Подготовительная школа Автономного Университета штата Мехико (UAEMex).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Преобладание полиморфизмов FTO rs9939609 и PPARy rs1801282.
Временное ограничение: до 24 месяцев.
|
Целью данного исследования было выявить наличие этих полиморфизмов у мексиканских подростков с избыточной массой тела и ожирением с высоким риском развития диабета.
|
до 24 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: María del Socorro Camarillo Romero, PhD., Autonomous University of the State of Mexico
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016-03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .