Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

FTO rs9939609 og PPARy rs1801282 Polymorfismer hos meksikanske ungdommer

28. august 2016 oppdatert av: Dr. Hugo Mendieta Zerón, Asociación Científica Latina A.C.

FTO rs9939609 og PPARy rs1801282 Polymorfismer hos meksikanske ungdommer med overvekt og fedme med høy risiko for å utvikle diabetes

Bakgrunn og mål: Tilstedeværelsen av FTO rs9939609 og PPARy rs1801282 polymorfismer antyder endringer i energimetabolismen; denne variasjonen kan være ansvarlig for utviklingen av ulike sykdommer, inkludert fedme. Målet med denne studien var å identifisere tilstedeværelsen av disse polymorfismene hos meksikanske ungdommer med overvekt og fedme med høy risiko for å utvikle diabetes. Metoder og resultater: Dette var en beskrivende tverrsnittsstudie, der 71 friske ungdommer (gjennomsnittsalder på 16) ble inkludert. Antropometriske målinger, kroppsmasseindeks, samt bestemmelse av glukose, insulin og HOMA-indeks ble beregnet fra alle pasientene. FTO rs9939609 og PPARy rs1801282 polymorfismer ble bestemt ved sanntids PCR.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Studiepopulasjon Studenter uten kjent sykdom, mellom 14 og 18 år fra "Lic. Adolfo Lopez Mateos" forberedende skole ved Autonomous University of the State of Mexico (UAEMex), ble invitert til å delta.

Antropometri Kroppsmasseindeksen (BMI) ble beregnet som vekt (kg) delt på høyde (m) opphøyd i annen med konvensjonelt stadiometer; å dele resultatene i normal, overvekt og fedme i henhold til klassifiseringen til Verdens helseorganisasjon (WHO), spesielt for ungdom etter kjønn og alder.

Laboratorie 3 mL veneblod (Vacutainer-rør) ble tatt i faste. Konsentrasjonen av glukose, totalkolesterol, HDL-kolesterol, LDL-kolesterol og triglyserider ble bestemt ved hjelp av enzymatiske metoder (Randox Laboratories Ltd, County Antrim, UK); mens leptin- og adiponektinkonsentrasjoner ble bestemt ved immunosorbentanalysen (ELISA) (Invitrogen MR Frederyck MD USA). En prøve forble frosset ved -70°C (900-serien Thermo Scientific) inntil DNA-ekstraksjon.

Genotyping av DNA-ekstraksjon ble utført i Magna Pure LC 2.0 Instrument (Roche, Tyskland) ved bruk av MagNA Pure LC DNA Isolation Kit 1 (Roche, Tyskland). Etter ekstraksjon ble DNA kvantifisert ved bruk av et NanoPhotometer (Implen GmbH, Tyskland), som rapporterte konsentrasjon (μg/ml) og renhet (260/280 absorbans). Genotyping ble utført ved polymerasekjedereaksjon (PCR) Life express termisk syklus (Bioer, Kina). Primerne og betingelsene for hver polymorfisme er oppført i tabell 1.

Oligonukleotidene ble designet ved bruk av Primer Quest-nettverktøyet (Integrated DNA Technologies, Inc., CA, USA) og syntetisert ved Synthesis and DNA Sequencing Unit ved National Autonomous University of Mexico (UNAM) Institute of Biotechnology (Cuernavaca, Morelos, Mexico) ). Et søk ble utført i BLAST for å bekrefte korrekt hybridisering. Sluttproduktene ble visualisert i 2% agarosegeler, farget med etidiumbromid og visualisert under en UV-transilluminator (Gel Logic 212 Pro, Carestream, USA). For å bekrefte påvisningen av polymorfismer ble sekvensering utført ved National Institute of Genomic Medicine (INMEGEN), Mexico City.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

71

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Meksikanske ungdommer med overvekt og fedme med høy risiko for å utvikle diabetes.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studenter uten kjent sykdom, mellom 14 og 18 år fra "Lic. Adolfo Lopez Mateos" Forberedende skole ved det autonome universitetet i delstaten Mexico (UAEMex).

Ekskluderingskriterier:

  • De med en historie med røyking, graviditet eller diagnostisert med en kronisk sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Meksikanske ungdommer
Studenter uten kjent sykdom, mellom 14 og 18 år fra "Lic. Adolfo Lopez Mateos" Forberedende skole ved det autonome universitetet i delstaten Mexico (UAEMex).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalens av FTO rs9939609 og PPARy rs1801282 polymorfismer.
Tidsramme: opptil 24 måneder.
Målet med denne studien var å identifisere tilstedeværelsen av disse polymorfismene hos meksikanske ungdommer med overvekt og fedme med høy risiko for å utvikle diabetes.
opptil 24 måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: María del Socorro Camarillo Romero, PhD., Autonomous University of the State of Mexico

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

1. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2016-03

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Metabolsk syndrom

3
Abonnere