Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подростки: влияние эксцентрических упражнений на избыточный вес и ожирение (TEXTOO)

6 марта 2017 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand

Влияние программы тренировки мышц на состав тела подростков с избыточным весом и ожирением: класс i201c Велосипедные упражнения в концентрических и эксцентрических упражнениях

В настоящее время эксцентрические упражнения могут выполняться динамически с помощью эргоцикла, который позволяет выполнять эксцентрические (ECC) сокращения нижних конечностей с определенной выходной мощностью. С этим типом эргометра потребление O2 (VO2) в ECC в три раза ниже, чем в концентрическом (CON) для той же выходной мощности. Следовательно, программу ECC можно использовать при хронических заболеваниях с ограниченными возможностями, таких как ожирение.

Исследователи предполагают, что эксцентрическая тренировочная программа, поскольку она будет вызывать более высокие механические ограничения, улучшит состав тела, особенно за счет уменьшения жировой массы. Этот эффект можно объяснить повышенным расходом энергии в состоянии покоя и лучшим улучшением биологических параметров (особенно липидного профиля и резистентности к инсулину) после тренировки ECC (по сравнению с тренировкой CON).

Это исследование направлено на сравнение модификации жировой массы после программы ECC по сравнению с программой CON при одном и том же VO2. Вторая цель — оценить физиологические механизмы, участвующие в модификации состава тела.

Обзор исследования

Подробное описание

40 подростков с ожирением будут рандомизированы на 2 группы: CON или EXC. Пациенты группы ECC будут следовать сеансам привыкания (2 недели), чтобы избежать вторичных мышечных эффектов высокоинтенсивных эксцентрических упражнений. Программа обучения продлится 12 недель для двух групп. До и после каждый субъект будет участвовать в следующих измерениях: общий и сегментарный состав тела (DXA), аэробные возможности (тест максимальной прибавочной нагрузки, VO2max), мышечная сила нижних конечностей (изометрический и изокинетический динамометр), расход энергии в покое (непрямая калориметрия). ), биологических показателей (липидограмма, инсулинорезистентность), физической активности (актиметрия), рациона питания и качества жизни (анкеты).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Clermont-Ferrand, Франция, 63003
        • Рекрутинг
        • CHU clermont-ferrand
        • Главный следователь:
          • Valérie JULIAN

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Подросток (от 12 до 17 лет)
  • ИМТ>90-й процентиль
  • Постпубертатный период (Таннер от 3 до 5 лет)
  • Неактивен (<10 METS/ч/неделю)
  • Отсутствие других хронических заболеваний (сердечно-легочных, костно-суставных или мышечных заболеваний), отсутствие операций в течение последних 3 месяцев, отсутствие генетического ожирения и отсутствие противопоказаний к физической активности

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Концентрическое упражнение на велосипеде (CON)
40 подростков с ожирением будут рандомизированы на 2 группы: CON или EXC.
Все измерения выполняются до и после программы тренировок (12 недель)
Экспериментальный: эксцентрические упражнения на велосипеде (EXC)
40 подростков с ожирением будут рандомизированы на 2 группы: CON или EXC.
Все измерения выполняются до и после программы тренировок (12 недель)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
изменение общей жировой массы тела (двойная рентгеновская абсорбциометрия)
Временное ограничение: до и после 12-недельной программы тренировок
до и после 12-недельной программы тренировок

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
аэробные возможности (VO2max)
Временное ограничение: до и после 12-недельной программы тренировок
до и после 12-недельной программы тренировок
изометрическая мышечная сила нижних конечностей
Временное ограничение: до и после 12-недельной программы тренировок
до и после 12-недельной программы тренировок
изокинетическая мышечная сила нижних конечностей
Временное ограничение: до и после 12-недельной программы тренировок
до и после 12-недельной программы тренировок
Расход энергии в покое (непрямая калориметрия)
Временное ограничение: до и после 12-недельной программы тренировок
до и после 12-недельной программы тренировок
качество жизни (анкеты)
Временное ограничение: до и после 12-недельной программы тренировок
до и после 12-недельной программы тренировок
биологические параметры (липидный профиль плазмы и инсулинорезистентность)
Временное ограничение: до и после 12-недельной программы тренировок
до и после 12-недельной программы тренировок
физическая активность (активометрия и опросники)
Временное ограничение: до и после 12-недельной программы тренировок
до и после 12-недельной программы тренировок
потребление пищи (измерения и анкеты)
Временное ограничение: до и после 12-недельной программы тренировок
до и после 12-недельной программы тренировок
сегментарный состав тела (сегментарная жировая и безжировая масса, двойная рентгеновская абсорбциометрия)
Временное ограничение: до и после 12-недельной программы тренировок
до и после 12-недельной программы тренировок

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Valérie JULIAN, University Hospital, Clermont-Ferrand

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 октября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CHU-0279
  • 2016-A00043-48 (Другой идентификатор: 2016-A00043-48)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться