Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tenåringer: Effekten av eksentrisk treningstrening på overvekt og fedme (TEXTOO)

6. mars 2017 oppdatert av: University Hospital, Clermont-Ferrand

Effekten av muskeltreningsprogram på kroppssammensetningen til overvektige og overvektige tenåringer: classi201c Sykkeltrening i konsentrisk versus eksentrisk

I dag kan eksentrisk trening realiseres på en dynamisk måte med en ergosykkel som tillater eksentriske (ECC) sammentrekninger av underekstremiteter ved en definert effekt. Med denne typen ergometer er O2-forbruket (VO2) i ECC tre ganger lavere enn i konsentrisk (CON) for samme effekt. Følgelig kan ECC-programmet brukes ved kroniske lidelser med begrenset kapasitet, som fedme.

Etterforskerne antar at et eksentrisk treningsprogram, ettersom det vil indusere høyere mekaniske begrensninger, vil forbedre kroppssammensetningen, spesielt ved å redusere fettmassen. Denne effekten kan forklares med økt hvileenergiforbruk og en bedre forbedring av biologiske parametere (spesielt lipidprofil og insulinresistens) etter ECC-trening (versus CON-trening).

Denne studien tar sikte på å sammenligne modifikasjonen av fettmasse etter et ECC-program versus et CON-program ved samme VO2. Det sekundære målet er å vurdere de fysiologiske mekanismene som er involvert i endringen av kroppssammensetningen.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

40 overvektige ungdommer vil bli randomisert i 2 grupper: CON eller EXC. Pasientene i ECC-gruppen vil følge tilvenningsøkter (2 uker) for å unngå de sekundære muskeleffektene av eksentrisk trening med høy intensitet. Treningsprogrammet vil vare i 12 uker for de to gruppene. Før og etter vil hver forsøksperson delta i følgende målinger: total og segmentell kroppssammensetning (DXA), aerob kapasitet (maksimal inkrementell treningstest, VO2max), muskelstyrke i underekstremitetene (isometrisk og isokinetisk dynamometer), hvileenergiforbruk (indirekte kalorimetri). ), biologiske parametere (lipidprofil, insulinresistens), fysisk aktivitet (aktimetri), matinntak og livskvalitet (spørreskjema).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Clermont-Ferrand, Frankrike, 63003
        • Rekruttering
        • CHU Clermont-Ferrand
        • Hovedetterforsker:
          • Valérie JULIAN

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 17 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ungdom (12 til 17 år)
  • BMI>90. persentil
  • Etter puberteten (Tanner 3 til 5)
  • Inaktiv (<10 METS/t/uke)
  • Ingen annen kronisk sykdom (hjerte-lunge-, artikulær artikulær eller muskelsykdom), ingen operasjon i løpet av de siste 3 månedene, ingen genetisk fedme og ingen kontraindikasjon for fysisk aktivitet

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Konsentrisk sykkeløvelse (CON)
40 overvektige ungdommer vil bli randomisert i 2 grupper: CON eller EXC
Alle målinger utføres før og etter treningsprogrammet (12 uker)
Eksperimentell: eksentrisk sykkeløvelse (EXC)
40 overvektige ungdommer vil bli randomisert i 2 grupper: CON eller EXC
Alle målinger utføres før og etter treningsprogrammet (12 uker)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
endring i total kroppsfettmasse (dobbel røntgenabsorpsjon)
Tidsramme: før og etter 12 ukers treningsprogram
før og etter 12 ukers treningsprogram

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
aerobe kapasiteter (VO2max)
Tidsramme: før og etter 12 ukers treningsprogram
før og etter 12 ukers treningsprogram
isometrisk muskelstyrke i underekstremitetene
Tidsramme: før og etter 12 ukers treningsprogram
før og etter 12 ukers treningsprogram
isokinetisk muskelstyrke i underekstremitetene
Tidsramme: før og etter 12 ukers treningsprogram
før og etter 12 ukers treningsprogram
hvileenergiforbruk (indirekte kalorimetri)
Tidsramme: før og etter 12 ukers treningsprogram
før og etter 12 ukers treningsprogram
livskvalitet (spørreskjemaer)
Tidsramme: før og etter 12 ukers treningsprogram
før og etter 12 ukers treningsprogram
biologiske parametere (plasmalipidprofil og insulinresistens)
Tidsramme: før og etter 12 ukers treningsprogram
før og etter 12 ukers treningsprogram
fysisk aktivitet (aktimetri og spørreskjemaer)
Tidsramme: før og etter 12 ukers treningsprogram
før og etter 12 ukers treningsprogram
matinntak (målinger og spørreskjemaer)
Tidsramme: før og etter 12 ukers treningsprogram
før og etter 12 ukers treningsprogram
segmentell kroppssammensetning (segmentert fett og fettfri masse, dobbel røntgenabsorpsjon)
Tidsramme: før og etter 12 ukers treningsprogram
før og etter 12 ukers treningsprogram

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Valérie JULIAN, University Hospital, Clermont-Ferrand

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2016

Først lagt ut (Anslag)

6. oktober 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mars 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CHU-0279
  • 2016-A00043-48 (Annen identifikator: 2016-A00043-48)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sykkeløvelser

3
Abonnere