Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Usage and Plan of Care Changes Due to Drug Screenings

22 января 2019 г. обновлено: Data Collection Analysis Business Management

Clinical Researcher Experience Assessment Documenting Usage and Plan of Care Changes Due to Drug Screenings ©

The purpose of this minimal risk, observational survey is to document the accuracy, benefits, and how qualitative and quantitative results affect patients' plan of care.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Контроль над болью

Вмешательство/лечение

Другой: Does not include a drug needing FDA approval and therefore it is not by definition, a Clinical Drug Trial as defined by FDA.

Подробное описание

Pain is the most common reason patients consult primary care providers. According to recent surveys, One in six Americans live with chronic or recurrent pain and pay an estimated $120 billion a year in medical costs in the United States. Oral opioids are the common treatment options for various chronic pains including joint pain, musculoskeletal pain, neuropathic pain and migraines. This narcotic-based management of pain is often associated with undesirable side effects with addictive and potential abuse.

To ensure proper usage of prescribed medications, physicians use drug screens to monitor therapeutic levels and test for presence of illegal drugs or medications that may cause a drug-drug interaction. Upon receiving quantitative or qualitative results from these drug screens, the physician may change the treatment plan for patients to improve efficacy of prescribed medications.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2000

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Providers who already drug screen for their current patient population.

Описание

Inclusion Criteria:

Must be a Medical Practioner
- Medical Doctor (MD)
- Doctor of Osteopathic (DO)
- Physician Assistant (PA)
- Advanced Practice Registered Nurse (APRN)
- Nurse Practioner (NP)
Must have a current standard operating procedure that includes obtaining/reviewing medical history.

Exclusion Criteria:

Government-funded insurance data cannot be included in the study.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Plan of Care Changes due to Drug Screenings Временное ограничение: 3 years	Provider based observational survey	3 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Data Collection Analysis Business Management

Соавторы

PAS Research Services

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

PAS1459

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Plan of care changes by providers after toxicology testing

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .