- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02995278
Usage and Plan of Care Changes Due to Drug Screenings
Clinical Researcher Experience Assessment Documenting Usage and Plan of Care Changes Due to Drug Screenings ©
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Pain is the most common reason patients consult primary care providers. According to recent surveys, One in six Americans live with chronic or recurrent pain and pay an estimated $120 billion a year in medical costs in the United States. Oral opioids are the common treatment options for various chronic pains including joint pain, musculoskeletal pain, neuropathic pain and migraines. This narcotic-based management of pain is often associated with undesirable side effects with addictive and potential abuse.
To ensure proper usage of prescribed medications, physicians use drug screens to monitor therapeutic levels and test for presence of illegal drugs or medications that may cause a drug-drug interaction. Upon receiving quantitative or qualitative results from these drug screens, the physician may change the treatment plan for patients to improve efficacy of prescribed medications.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Must be a Medical Practioner
- Medical Doctor (MD)
- Doctor of Osteopathic (DO)
- Physician Assistant (PA)
- Advanced Practice Registered Nurse (APRN)
- Nurse Practioner (NP)
- Must have a current standard operating procedure that includes obtaining/reviewing medical history.
Exclusion Criteria:
- Government-funded insurance data cannot be included in the study.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Plan of Care Changes due to Drug Screenings
Zeitfenster: 3 years
|
Provider based observational survey
|
3 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- PAS1459
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
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