- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03013530
Assessment of Factors Involved in the Decision-making for ICU Patients' Care
A new law about the advance directives (AD) has been recently voted in France on February 2, 2016. This " Claeys-Leonetti " law has made the AD more binding, as in other countries. This should lead to a greater respect of the human autonomy principle. However, the interpretation of these guidelines is often difficult and may differ between doctors. Indeed, the subjectivity of these interpretations could lead to different medical decisions by physicians.
The investigators intend to assess the effect of advance directives (AD) on decision making in care by intensivists, using a simulated (hypothetical) situation.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Observational simulation (hypothetical) study of intensivist decisions for selected real patients.
Each patient writes advance directives (AD) after receiving clear information (videos and interview with an independent intensivist).
Intensivists answer to 5 questions for two simulations (hypothetical) models (scenario) on pneumonia and occlusive syndrome, in 3 times: without the AD, with AD, and with AD by knowing the drafting conditions (information from intensivist).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Clermont-Ferrand, Франция, 63003
- CHU Clermont-Ferrand
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Inclusion criteria for patients :
- 20 patients with chronic diseases or 80 years old patient or older,
- 4 patients with chronic cardiac failure challenged in heart transplant
- 4 patients with chronic renal failure challenged in kidney transplant
- 4 COPD patients in terminal stage
- 4 patients with lung cancer challenged in surgery
- 4 patients, 80 years old or older, without cognitive impairment
Inclusion criteria for physician :
- Working in Intensive Care Unit (ICU)
- From the 10 ICUs involved in the protocol
Exclusion Criteria:
- Exclusion criteria for physician :
- Decline to participate
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Patients with chronic disease
|
Study of factors involved in the decision-making for ICU patients' care.
Effect of advance directives (AD).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Intensivists's answers to 5 questions for the 2 scenarios for each of the 20 patients
Временное ограничение: at day 1
|
Intensivists's answers to 5 questions for the 2 scenarios for each of the 20 patients, in 3 times: without AD first, then with AD and AD with knowing they were made with an intensivist, in this order
|
at day 1
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Comparison of answers to 5 questions for the 2 scenarios for each of the 20 patients between the 3 scenarios submission time for each intensivist (intra-individual variability).
Временное ограничение: at day 1
|
at day 1
|
|
Comparison for each question
Временное ограничение: at day 1
|
at day 1
|
|
Assessment of the concordance between the AD and the intensivists's answers. Direct comparison for objective criteria (organ replacement) between the patients's AD and intensivists's answers. And expert opinion for subjective criteria
Временное ограничение: at day 1
|
at day 1
|
|
Drafting time for the realization of the AD
Временное ограничение: at day 1
|
at day 1
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Alexandre Lautrette, University Hospital, Clermont-Ferrand
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CHU-0296
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .