Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Castration-resistant Prostate Cancer and Intra-prostatic Hormonal Status (HORM)

12 сентября 2018 г. обновлено: Hopital Foch
The main objective of the study is to determine the intra-prostatic concentration of sexual steroids when castration resistance appears in castration-resistant prostate cancer patients compared to patients naif of hormonal treatment

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Inclusion Criteria:

  • group 1: patients with a locally advanced prostate cancer naif of any hormonal treatment
  • group 2: Patients with a castration-resistant prostate cancer resisting defined by a biological progression
  • group 2a: without radiotherapy
  • group 2b: with radiotherapy
  • Affiliated to a social security scheme
  • Having given a written consent.

Exclusion Criteria:

  • Patient unable to supply a written consent (patient not understanding French, under guardianship patient).
  • neuro-endocrine form or sarcomatoid form prostate cancer

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: prostate cancer patients resistant to castration
Экспериментальный: patients naif of hormonal treatment

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
intra-prostatic concentration of sexual steroids
Временное ограничение: 2 weeks
2 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Androgen receptor immuno-histochemical expression level
Временное ограничение: 2 weeks
2 weeks
Androgen receptor RNA expression level
Временное ограничение: 2 weeks
2 weeks
Steroid 5-alphareductase immuno-histochemical expression level
Временное ограничение: 2 weeks
2 weeks
Steroid 5-alphareductase RNA expression level
Временное ограничение: 2 weeks
2 weeks
Steroid aromatase immuno-histochemical expression level
Временное ограничение: 2 weeks
2 weeks
Steroid aromatase RNA expression level
Временное ограничение: 2 weeks
2 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Yann NEUZILLET, MD, Hopital Foch
  • Учебный стул: Henry Botto, MD, Hopital Foch

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016/03
  • 2016-A00020-51 (Другой идентификатор: ANSM)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак простаты

Подписаться