Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Early Detection of Cardiac Toxicity in Childhood Cancer Survivors

30 ноября 2018 г. обновлено: Niti Dham
To evaluate cardiac MRI and/or serum biomarkers for detecting cardiac cardiac toxicity in children who received anthracycline based chemotherapy (ABC).

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Подробное описание

Cardiac toxicity is a significant potential complication for patients receiving anthracycline chemotherapy. Cells in the cardiovascular system have limited regenerative capability, making them susceptible to long term adverse effects from these chemotherapeutic agents. The ability to detect subclinical changes in cardiac function will allow clinicians to use proven treatments to prevent further progression in this vulnerable population. The current standard testing uses echocardiography, which is not as sensitive as cardiac MRI or serum biomarkers.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

42

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20010
        • Children's National Health System

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 25 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with previous exposure to anthracyclines between the ages of 8-25 years of age.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Subjects that have received anthracycline based chemotherapy
  • Age: 8 years old - 25 years old
  • Subjects that do not require sedation for cardiac MRI.
  • Subjects must have completed treatment in the last 10 years

Exclusion Criteria:

  • Patients with significant congenital heart defects
  • Patients with renal injury or renal failure, defined as an estimated glomerular filtration rate [eGFR] <30 ml/min/1.73 m2 body surface area), as previously calculated)
  • Patients that require sedation for a cardiac MRI
  • Subjects that are pregnant or lactating
  • Patients with contraindications to a cardiac MRI:
  • Cardiac pacemaker or implantable defibrillator
  • Cerebral aneurysm clip
  • Neural stimulator
  • Metallic ocular foreign body
  • Any implanted device (i.e. insulin pump, drug infusion device)
  • Claustrophobia
  • Metal shrapnel or bullet
  • Investigator assessment of inability to comply with protocol
  • Unable/unwilling to lie still throughout the research procedure
  • Persons with cognitive impairment

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Echocardiogram marker measurements pre ABC chemo and post ABC
Временное ограничение: At the end of each cardiac MRI exam through study completion, up to 5 years
•Measure echocardiogram markers on pre anthracycline based chemotherapy (ABC) and post ABC echocardiograms, using standard echocardiogram measurements and speckle tracking.
At the end of each cardiac MRI exam through study completion, up to 5 years

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Detection of cardiac toxicity on MRI and echocardiogram
Временное ограничение: At the end of each cardiac MRI exam through study completion, up to 5 years
•Measure sensitivity of detecting cardiac toxicity between standard echocardiogram, speckle tracking on echo, and MRI
At the end of each cardiac MRI exam through study completion, up to 5 years
Serum biomarkers correlation
Временное ограничение: At the end of the study, up to 10 years
•Correlate measurement of serum biomarkers with prevalence of cardiac changes measured on echocardiograms and MRI imaging.
At the end of the study, up to 10 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Niti Dham

Следователи

  • Главный следователь: Niti Dham, MD, Children's National

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 5405 (OHSU Knight Cancer Institute)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться