Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

TCM Clinical Practice Rehabilitation of Post-stroke Spasticity

15 февраля 2017 г. обновлено: JiangFeng, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Traditional Chinese Medicine Clinical Practice Rehabilitation of Post-stroke Spasticity

The purpose of this study is to determine the effectiveness,safety and Input-output ratio of chinese traditional treatment in spasm after stroke,both in massage and herbal medicine bathing.

Обзор исследования

Подробное описание

A Muti-center randomized controlled study with large samples to observe improvement of motor function,severity of spasm,ADL(activity of daily lives),by standardized protocols of TCM techniques(massage and herbal bathing) combined with conventional rehabilitation on spasm after stroke in 1 month.Modified Ashworth scale,Fugl-Meyer Index and Modified barthel Index were used for spasm,motor function and ADL.And also the follow up research within 3 months and 6 months focus on the efficacy duration of TCM on spasm.Try to find suitable timing for intervention on spasm by CTM(Massage and herbal medicine bathing)and the connection between spasm severity and treatment efficacy.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

1208

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Китай, 210029
        • Рекрутинг
        • Jiangsu Province Hospital
        • Контакт:
          • Li jianan, Doctor
          • Номер телефона: +862583318752
          • Электронная почта: lijianan@carm.org.cn
        • Главный следователь:
          • Li jianan, Doctor

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • According to the diagnostic criteria of stroke and diagnosed by CT or MRI
  • Patient must be between the ages of 18 and 85 years.
  • All patients were examined at least 1 month after stroke and less than 12 months.
  • At least a set of spasmous muscles' level ≥1+ of dysfunctional extremities (modified Ashworth scale)
  • Body movement function decreased significantly.
  • The doses and kinds of anticonvulsant drugs should be used stable for more than 1 month if they are used
  • Patient must understand and be willing, able and likely to comply with all study procedures.
  • Patient must be able to give voluntary written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Significant cognitive defects(MMSE<16),unable to finish the Fugl-Meyer scale,etc..
  • Other significant limb diseases such as fracture, severe arthritis,amputation
  • Joint contracture formation
  • Patients with significant pain and swelling suffering from complex regional syndrome after acute stroke
  • Accept botulinum toxin or alcohol nerve block 3 months prior to the start of the experiment
  • Patients need nerve block at any point of time during the whole experiment procedure.
  • Serious cardiac,hepatic or renal insufficiency and patients with shock.
  • Limb skin of patients who need medicated is visible wound.
  • Patients with cancer or pregnancy
  • Patients who participate in other clinical studies within 6 months

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Modern rehabilitation treatment
PT 1 hour per day and OT 30min per day
Экспериментальный: Modern rehabilitation &TCM
Modern rehabilitation treatment and traditional Chinese medicine
Traditional Chinese Medicine, including massage and medicated bath
Экспериментальный: modern rehabilitation &Baimai Ruangao
modern rehabilitation treatment and Baimai Ruangao
modern rehabilitation treatment with Baimai Ruangao and massage
Экспериментальный: modern rehabilitation &Tibetan medicine
modern rehabilitation treatment and Tibetan medicine treatment
modern rehabilitation treatment and Tibetan medicine(medicated bath with wuweiganlu and rub with baimairuangao)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Modified Ashworth Scale
Временное ограничение: 6 months
the common used clinical measurement to assess the levels of limb spasticity
6 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Fugl-Meyer Moter Assessment
Временное ограничение: 6 months
6 months

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Barthel Index
Временное ограничение: 6 months
6 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Li jianan, Doctor, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться