Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Milk in Life Conditions (MiLC): Bacterial Composition of Human Milk Pumped and Stored in "Real-Life" Conditions (MiLC)

30 апреля 2019 г. обновлено: Cornell University

Milk in Life Conditions (MiLC): Characterizing the Bacterial Composition of Human Milk Pumped and Stored in "Real-life" Conditions

The MiLC trial is a randomized control trial of two different breast pump set-ups: mother's own and sterile. The objective of this trial is to investigate the bacterial composition of human milk pumped and stored in "real-life" conditions. To meet this objective, lactating mothers will fully express breast milk from one breast on two consecutive pumping sessions at home, once with the participant's own pumps and collection kits (own pump set-up) and once with a hospital-grade pump and disposable, sterile collection kits (sterile pump set-up). Randomization will be used to determine which pump participants use first. From the total volume of milk pumped during each pumping session, the researchers will collect 1 oz. Milk from both pumps will be stored at home and sampled on days 0, 2, 4, and 30 after expression for analysis of its bacterial composition.

Обзор исследования

Подробное описание

Participants will donate 1 oz of human milk during each of two consecutive pumping sessions, for a total volume of 2 oz donated on one day. To collect this human milk, participants will be asked to fully express one breast during each pumping session. Participants will pump once with the participant's own pump set-up and once with the sterile pump set-up (provided by the research team). Women will be randomized to which pump is used first.

Randomization will be done using stratified randomization as follows: participants were stratified by how their infants were fed, namely whether infants were fed human milk only vs. human milk and complementary foods). Then, randomization was conducted within each strata. The researchers aim to have a minimum of 25 participants in each stratum.

All human milk collections will occur at participants' homes between 0700 and 1100 hours. The second pumping session must begin 3 hours (+/-30 minutes) after the beginning of the first pumping session (e.g. the first pumping session at 7:30 am and the second at 10:30 am). Participants will elect from which breast to donate human milk and that breast will be used for both pumping sessions. Participants will be asked not to nurse from or pump that breast during the 2 hours before the first pumping session and not until after the second pumping session (a total of ~5.5 hours).

From the milk produced during each pumping session (which could be up to ~6 oz), researchers will collect 1 oz using a sterile, plastic syringe. Participants will keep the remaining volume of milk. Each ounce of milk collected will be separated into 5 sterile containers (provided). Participants will store donated milk at home until it is picked up by a researcher 2, 4, and 30 days after pumping.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Lactating women over the age of 18 years
  • Self-reported as healthy women and infants
  • Use an electric breast pump
  • Confident of ability to donate 1 oz of milk from one breast during each of two consecutive pumping sessions where pumping sessions are 3 hours (+/- 30 minutes) apart and between 0700-1100 hours.
  • Able to store donated milk at home for 30 days
  • Have infants who do not consume formula or only consume formula episodically as long as the most recent formula-feeding occurred > 2 weeks before the day milk is pumped for this study.

Exclusion Criteria:

  • Not confident of ability to donate 1 oz of milk from one breast during each of two consecutive pumping sessions, 3 hours (+/- 30 minutes) apart and between the hours of 0700-1100 hours.
  • Infant consumption of formula in the past 2 weeks
  • Current indication of breast infection (e.g., breast pain, discomfort, lumps, mastitis with fever, red streaks, or hard red portions of the breast)
  • Breast pain that the woman does not consider "normal" for lactation/breastfeeding
  • Signs/symptoms of acute illness in woman or infant in past 7 days including fever (rectal or temporal temperature ≥99.5 F), dark green nasal discharge, diarrhea (abrupt onset of 3 or more excessively "loose" stools in one day), vomiting (where infant vomiting is not associated with feeding), or severe cough.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Sterile pump set-up first
Participants will pump with sterile pump set-ups first. Approximately 3 hours later, participants will pump with their own pump set-ups.
Medela symphony breast pump (model number 0240108) and disposable, sterile collection kits (model number 67399S).
Mother's own electric breast pump and own collection kit (previously used and cleaned at home using her usual practices).
Экспериментальный: Mother's Own pump set-up first
Participants will pump with their own pump set-ups first. Approximately 3 hours later, participants will pump with sterile pump set-ups.
Medela symphony breast pump (model number 0240108) and disposable, sterile collection kits (model number 67399S).
Mother's own electric breast pump and own collection kit (previously used and cleaned at home using her usual practices).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Bacterial Community Richness
Временное ограничение: 0 days after pumping
Richness is the total number of different bacterial taxa detected in the sample. This metric will be assessed on data collected via high-throughput sequencing of the bacterial 16S rRNA gene present in milk.
0 days after pumping
Bacterial Community Diversity
Временное ограничение: 0 days after pumping
Bacterial community diversity will be assessed using the the Shannon diversity index. The Shannon diversity index is a type of entropy measure and is a function of the distribution of the total number of organisms across all of the species. If S is the total number of species in the sample and p_i is the number of organisms in the i-th species divided by the total number of organisms, then Diversity = -Σ p_i log(p_i). This metric will be assessed on data collected via high-throughput sequencing of the bacterial 16S rRNA gene present in milk.
0 days after pumping
Total Live Aerobic Bacterial Counts
Временное ограничение: 0 days after pumping
Number of live total aerobic bacteria in milk assessed by aerobic culturing of milk on plate count agar. Reported as colony-forming units (CFU)/mL.
0 days after pumping

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kathleen M. Rasmussen, ScD, Cornell University
  • Главный следователь: Anthony Hay, PhD, Cornell University
  • Директор по исследованиям: Sarah Reyes, MS, Cornell University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 октября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 мая 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB #: 1608006566
  • 2T32DK007158-42 (Грант/контракт NIH США)
  • NYC-399436 (Другой номер гранта/финансирования: NIFA/USDA)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

The researchers are currently undecided about how all the data from the study will be released but 16S rRNA data will be released through INSDC (the International Nucleotide Sequence Database Collaboration, which encompasses NCBI, EBI and DDBJ).

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Бактериальный рост

Подписаться