Осуществимость оппортунистической сальпингэктомии во время вагинальной гистерэктомии по поводу доброкачественной патологии (FPS)
13 июня 2017 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon
Осуществимость оппортунистической сальпингэктомии во время вагинальной гистерэктомии при доброкачественной патологии и оценка распространенности скрытых поражений маточных труб: предварительное исследование
В это проспективное исследование были включены пациентки, перенесшие вагинальную гистерэктомию с сальпингэктомией или сальпингоофорэктомию.
Цель настоящего исследования — оценить целесообразность профилактической сальпингэктомии при вагинальной гистерэктомии по поводу доброкачественной патологии и распространенности скрытого поражения маточных труб.
Гипотеза состоит в том, что профилактическая сальпингэктомия при вагинальной гистерэктомии по поводу доброкачественной патологии имеет низкую частоту неудач и позволяет избежать появления определенного числа раков яичников.
Оценивали распространенность двусторонней сальпингэктомии с овариэктомией или без нее, а также распространенность гистопатологических и иммуногистохимических (экспрессия p53) аномалий.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
69
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bron, Франция
- Hopital Femme Mere Enfant
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациентки, перенесшие вагинальную гистерэктомию с сальпингэктомией или сальпингоовариэктомией
Описание
Критерии включения:
- пациентки, перенесшие вагинальную гистерэктомию по поводу доброкачественной патологии с сальпингэктомией или сальпингоофорэктомией
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вероятность успеха хирургической техники
Временное ограничение: День 0
|
распространенность двусторонней сальпингэктомии с овариэктомией или без нее
|
День 0
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gautier CHENE, Hospices Civils de Lyon
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июня 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июня 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 июня 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июня 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июня 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 69HCL17_0352
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .