Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Involuntary Memories Investigation in Schizophrenia

13 сентября 2021 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Patients with schizophrenia suffer from autobiographical memory disorders. Patients have difficulty to remember vividly personal past events when they are specifically asked for. Indeed, this task requires a good executive functioning to retrieve precise information stored in long term memory. Interestingly, executive functioning has been showed impaired in schizophrenia and studies showed that their autobiographical memory impairments were directed related to their executive dysfunction.

Yet, in daily life people remember more often autobiographical memories spontaneously, without trying voluntarily to recall them.

In that case, the involuntary recall of personal past events is much less sustained by executive functioning.

In this protocol the investigators would like to investigate and compare subjective characteristics of involuntary and voluntary autobiographical memories in order to highlight the role of executive dysfunction in patients' autobiographical memory impairments.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

65

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67000
        • Les Hôpitaux Universitaires

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • - for patients only
  • male or female
  • age limits : 18-55 years old
  • under the protection of health insurance
  • who have signed up the consent form
  • schizophrenia or schizo-affective disorder according to the DSM-5 criteria (APA, 2013).
  • clinically stable for at least 2 months
  • patients under guardianship or curatorship need agreement of their legal representative
  • informed of the results of prior medical examination for controls only
  • male or female
  • age limits : 18-55 years old
  • under the protection of health insurance
  • who have sign up the consent form
  • recruited from the general population and matched on gender, age years of schooling
  • no psychiatric history (DSM-5)

Exclusion Criteria:

  • for both patients and controls
  • current severe or unstable somatic illness
  • neurological history (brain injury > 15 minutes loss of consciousness , epilepsia, brain surgery…)
  • current substance use disorder (DSM-5)
  • current major depressive disorder (CDSS,BDI, HDRS)
  • mental retardation (IQ < 70, WAIS-4, f-NART)
  • history of general anesthesia 3 months prior to the experiment
  • pregnancy declared by the subject
  • breast feeding
  • current legal control
  • in emergency situation
  • included during exclusion period in another experiment
  • for controls only
  • taking of antipsychotic drugs for the 3 weeks prior to inclusion
  • under guardianship or curatorship

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Control group
Control participants without psychiatric nor neurological history
Другой: Patients with Schizophrenia
Patients with schizophrenia or schizoaffective disorder according to DSM-V criteria
Экспериментальный: Patients with Schizophrenia
Patients with schizophrenia or schizoaffective disorder according to DSM-V criteria
Другой: Patients with Schizophrenia
Patients with schizophrenia or schizoaffective disorder according to DSM-V criteria

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Autobiographical subjective score taking into account memories vividness and specifity
Временное ограничение: 8 months
8 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 6620

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Шизофрения

Клинические исследования Patients with Schizophrenia

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Costa Rica

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться