- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03209778
Involuntary Memories Investigation in Schizophrenia
Patients with schizophrenia suffer from autobiographical memory disorders. Patients have difficulty to remember vividly personal past events when they are specifically asked for. Indeed, this task requires a good executive functioning to retrieve precise information stored in long term memory. Interestingly, executive functioning has been showed impaired in schizophrenia and studies showed that their autobiographical memory impairments were directed related to their executive dysfunction.
Yet, in daily life people remember more often autobiographical memories spontaneously, without trying voluntarily to recall them.
In that case, the involuntary recall of personal past events is much less sustained by executive functioning.
In this protocol the investigators would like to investigate and compare subjective characteristics of involuntary and voluntary autobiographical memories in order to highlight the role of executive dysfunction in patients' autobiographical memory impairments.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67000
- Les Hôpitaux Universitaires
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- - for patients only
- male or female
- age limits : 18-55 years old
- under the protection of health insurance
- who have signed up the consent form
- schizophrenia or schizo-affective disorder according to the DSM-5 criteria (APA, 2013).
- clinically stable for at least 2 months
- patients under guardianship or curatorship need agreement of their legal representative
- informed of the results of prior medical examination for controls only
- male or female
- age limits : 18-55 years old
- under the protection of health insurance
- who have sign up the consent form
- recruited from the general population and matched on gender, age years of schooling
- no psychiatric history (DSM-5)
Exclusion Criteria:
- for both patients and controls
- current severe or unstable somatic illness
- neurological history (brain injury > 15 minutes loss of consciousness , epilepsia, brain surgery…)
- current substance use disorder (DSM-5)
- current major depressive disorder (CDSS,BDI, HDRS)
- mental retardation (IQ < 70, WAIS-4, f-NART)
- history of general anesthesia 3 months prior to the experiment
- pregnancy declared by the subject
- breast feeding
- current legal control
- in emergency situation
- included during exclusion period in another experiment
- for controls only
- taking of antipsychotic drugs for the 3 weeks prior to inclusion
- under guardianship or curatorship
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Control group
Control participants without psychiatric nor neurological history
|
Patients with schizophrenia or schizoaffective disorder according to DSM-V criteria
|
Experimenteel: Patients with Schizophrenia
Patients with schizophrenia or schizoaffective disorder according to DSM-V criteria
|
Patients with schizophrenia or schizoaffective disorder according to DSM-V criteria
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Autobiographical subjective score taking into account memories vividness and specifity
Tijdsspanne: 8 months
|
8 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 6620
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Patients with Schizophrenia
-
Stanford UniversityActief, niet wervendVeerkracht, psychisch | Draagbare apparaten | Psychologische Welzijn | Persoonlijke en professionele vervulling | MultiomicsVerenigde Staten
-
Hasselt UniversityVoltooidMultiple scleroseBelgië
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityVoltooidApparaat werkt nietHongkong
-
University of AmsterdamVoltooidStressvermindering
-
University of Illinois at ChicagoWervingBaarmoederhalskanker | GedragSenegal
-
Boston Medical CenterNortheastern UniversityVoltooidPreconceptie zorgVerenigde Staten
-
Medical University of South CarolinaNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); University of Alabama at BirminghamVoltooid
-
Marshall UniversityUniversity of Toronto; University of Southern DenmarkWervingArtrose, knieVerenigde Staten
-
Radboud University Medical CenterVoltooidProtonpompremmer | Ongepast drugsgebruik | Stopzetting | E-gezondheidNederland
-
Zurich University of Applied SciencesKing's College London; Celgene Corporation; Kantonsspital Aarau; Klinik Hirslanden... en andere medewerkersBeëindigdMultipel myeloomZwitserland