- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03209778
Involuntary Memories Investigation in Schizophrenia
Patients with schizophrenia suffer from autobiographical memory disorders. Patients have difficulty to remember vividly personal past events when they are specifically asked for. Indeed, this task requires a good executive functioning to retrieve precise information stored in long term memory. Interestingly, executive functioning has been showed impaired in schizophrenia and studies showed that their autobiographical memory impairments were directed related to their executive dysfunction.
Yet, in daily life people remember more often autobiographical memories spontaneously, without trying voluntarily to recall them.
In that case, the involuntary recall of personal past events is much less sustained by executive functioning.
In this protocol the investigators would like to investigate and compare subjective characteristics of involuntary and voluntary autobiographical memories in order to highlight the role of executive dysfunction in patients' autobiographical memory impairments.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Strasbourg, Francia, 67000
- Les Hôpitaux Universitaires
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- - for patients only
- male or female
- age limits : 18-55 years old
- under the protection of health insurance
- who have signed up the consent form
- schizophrenia or schizo-affective disorder according to the DSM-5 criteria (APA, 2013).
- clinically stable for at least 2 months
- patients under guardianship or curatorship need agreement of their legal representative
- informed of the results of prior medical examination for controls only
- male or female
- age limits : 18-55 years old
- under the protection of health insurance
- who have sign up the consent form
- recruited from the general population and matched on gender, age years of schooling
- no psychiatric history (DSM-5)
Exclusion Criteria:
- for both patients and controls
- current severe or unstable somatic illness
- neurological history (brain injury > 15 minutes loss of consciousness , epilepsia, brain surgery…)
- current substance use disorder (DSM-5)
- current major depressive disorder (CDSS,BDI, HDRS)
- mental retardation (IQ < 70, WAIS-4, f-NART)
- history of general anesthesia 3 months prior to the experiment
- pregnancy declared by the subject
- breast feeding
- current legal control
- in emergency situation
- included during exclusion period in another experiment
- for controls only
- taking of antipsychotic drugs for the 3 weeks prior to inclusion
- under guardianship or curatorship
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: Control group
Control participants without psychiatric nor neurological history
|
Patients with schizophrenia or schizoaffective disorder according to DSM-V criteria
|
Experimental: Patients with Schizophrenia
Patients with schizophrenia or schizoaffective disorder according to DSM-V criteria
|
Patients with schizophrenia or schizoaffective disorder according to DSM-V criteria
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Autobiographical subjective score taking into account memories vividness and specifity
Periodo de tiempo: 8 months
|
8 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 6620
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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