Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинический аудит использования верхней эндоскопии в Детской больнице Университета Ассист (CAOUOEUIAUCH)

8 ноября 2020 г. обновлено: Mahmoud Mohammed Osman Ali

Клинический аудит использования эндоскопии верхних отделов желудочно-кишечного тракта в детской больнице Университета Асьюта

Этот протокол помогает оценить: (1) правильность использования эндоскопии верхних отделов желудочно-кишечного тракта (UGE) в соответствии с Руководством по эндоскопии желудочно-кишечного тракта у детей [1], разработанным по заказу Европейского общества детской гастроэнтерологии, гепатологии и питания (ESPGHAN) и Европейского общества желудочно-кишечных заболеваний. Эндоскопия (ЭСГЭ). В условиях нашего стационара и (2) существует ли какая-либо связь между целесообразностью эндоскопии желудочно-кишечного тракта и наличием поражений, обнаруженных при эндоскопии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Эндоскопия верхних отделов желудочно-кишечного тракта

Подробное описание

эндоскопия желудочно-кишечного тракта является безопасной и эффективной процедурой. Тем не менее, существуют осложнения, и затраты, связанные с процедурой, значительны. Быстрый рост стоимости медицинской помощи в условиях ограниченных ресурсов делает адекватность показаний все более и более важной для рационального использования таких ресурсов. Верхний отдел желудочно-кишечного тракта ( UGI) эндоскопия в педиатрической популяции развивалась в течение последних 30 лет с увеличением числа диагностических и терапевтических применений.

лет с увеличением числа диагностических и терапевтических достижений. Технологические усовершенствования и эндоскопические устройства внесли свой вклад в эволюцию. Это проспективное исследование должно определить, правильно ли эндоскопия верхних отделов желудочно-кишечного тракта используется в наших больничных условиях в соответствии с Руководством по эндоскопии желудочно-кишечного тракта у детей [1], разработанным по заказу Европейское общество детской гастроэнтерологии, гепатологии и питания (ESPGHAN) и Европейское общество желудочно-кишечной эндоскопии (ESGE). и позволяет ли целесообразность использования прогнозировать вероятность обнаружения значительных поражений с помощью эндоскопии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Египет
- - Assiut, Египет
    - Assiut University Children Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

дети поступили в университетскую больницу Асьюта для эндоскопии верхних отделов желудочно-кишечного тракта

Описание

Критерии включения:

Потеря веса,

неспособность процветать

Необъяснимая анемия

Боль в животе с подозрением на органическое заболевание

Дисфагия или одинофагия

Проглатывание каустика

Критерии исключения рецидивирующей рвоты

пациентов с перфорацией вязкой

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
улучшить использование эндоскопии верхних отделов желудочно-кишечного тракта в университетской больнице Асьюта эндоскопии верхних отделов желудочно-кишечного тракта в детской университетской больнице Асьюта Временное ограничение: Один год	уместность Это проспективное исследование должно определить, правильно ли эндоскопия верхних отделов желудочно-кишечного тракта используется в условиях нашей больницы в соответствии с Руководством по эндоскопии желудочно-кишечного тракта у детей [1], разработанным по заказу Европейского общества детской гастроэнтерологии, гепатологии и питания (ESPGHAN) и Европейского общества желудочно-кишечной эндоскопии. (ЕСГЭ). и позволяет ли целесообразность использования прогнозировать вероятность обнаружения значительных поражений с помощью эндоскопии.	Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mahmoud Mohammed Osman Ali

Соавторы

Assiut University

Следователи

Главный следователь: mahmoud mohammed, MD, Assiut

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

AssiutU Pediatric hospital

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .