Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk granskning av användningen av övre endoskopi på Assist University Children Hospital (CAOUOEUIAUCH)

8 november 2020 uppdaterad av: Mahmoud Mohammed Osman Ali

Klinisk granskning av användningen av övre gastrointestinala endoskopi i Assiut University Children Hospital

detta protokoll hjälper till att utvärdera:( 1) om övre gastrointestinal endoskopi (UGE) används på lämpligt sätt enligt riktlinjerna för pediatrisk GI-endoskopi [1] på uppdrag av European Society for Pediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition (ESPGHAN) och European Society of Gastrointestinal Endoskopi (ESGE). I vår sjukhusmiljö och(2) om det finns något samband mellan lämpligheten av gastrointestinal endoskopi och förekomsten av lesioner som upptäckts med endoskopi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

gastrointestinal endoskopi är en säker och effektiv procedur. Det finns dock komplikationer och de procedurrelaterade kostnaderna är betydande Den snabba eskaleringen av kostnaderna för medicinsk vård, med tanke på begränsade resurser, gör att indikationernas lämplighet blir allt viktigare för ett rationellt utnyttjande av sådana resurser. Övre gastrointestinala ( UGI) endoskopi i den pediatriska befolkningen har utvecklats under de senaste 30 åren med ett ökande antal diagnostiska och terapeutiska tillämpningar.

år med ett ökande antal diagnostiska och terapeutiska Teknologiska förbättringar och endoskopiska anordningar har bidragit till utvecklingen. Denna prospektiva studie är att avgöra om övre gastrointestinala endoskopi används på lämpligt sätt i vår sjukhusmiljö enligt, Guideline on pediatric GI endoscopy [1] beställd av European Society for Pediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition (ESPGHAN) och European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE). och om lämpligheten av användningen Förutsäger sannolikheten att upptäcka betydande lesioner genom endoskopi

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Assiut University Children Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

barn inlagda på assiut universitetssjukhus för övre gastrointestinala endoskopi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Viktminskning,

underlåtenhet att frodas

Oförklarlig anemi

Magsmärtor med misstanke om organisk sjukdom

Dysfagi eller odynofagi

Frätande förtäring

Uteslutningskriterier för återkommande kräkningar

patienter med perforerad viskös

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förbättra användningen av övre gastrointestinal endoskopi i assiut universitetssjukhus eller övre gastrointestinal endoskopi på assiut universitets barnsjukhus
Tidsram: Ett år

lämplighet

Denna prospektiva studie är för att avgöra om övre gastrointestinala endoskopi används på ett lämpligt sätt i vår sjukhusmiljö enligt riktlinjerna för pediatrisk GI-endoskopi [1] på uppdrag av European Society for Pediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition (ESPGHAN) och European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE). och om lämpligheten av användningen Förutsäger sannolikheten att upptäcka betydande lesioner genom endoskopi
Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mahmoud Mohammed Osman Ali

Samarbetspartners

Assiut University

Utredare

  • Huvudutredare: mahmoud mohammed, MD, Assiut

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

20 september 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2017

Första postat (Faktisk)

13 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AssiutU Pediatric hospital

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Övre gastrointestinala endoskopi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera