- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03280784
Auditoría Clínica sobre el Uso de la Endoscopia Superior en el Hospital Infantil Universitario Assist (CAOUOEUIAUCH)
Auditoría clínica sobre el uso de la endoscopia digestiva alta en el hospital infantil de la Universidad de Assiut
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La endoscopia gastrointestinal es un procedimiento seguro y eficaz. Sin embargo, existen complicaciones y los costos relacionados con el procedimiento son significativos. La rápida escalada del costo de la atención médica, frente a los recursos limitados, hace que la adecuación de las indicaciones sea cada vez más esencial para la utilización racional de dichos recursos. Gastrointestinal superior ( UGI) en la población pediátrica ha evolucionado durante los últimos 30 años con un número creciente de aplicaciones diagnósticas y terapéuticas.
años con un número creciente de mejoras tecnológicas diagnósticas y terapéuticas y los dispositivos endoscópicos han contribuido a la evolución Este estudio prospectivo tiene como objetivo determinar si la endoscopia digestiva alta se utiliza adecuadamente en nuestro entorno hospitalario de acuerdo con la Guía sobre endoscopia digestiva pediátrica [1] encargada por la Sociedad Europea de Hepatología y Nutrición de Gastroenterología Pediátrica (ESPGHAN) y la Sociedad Europea de Endoscopia Gastrointestinal (ESGE). y si la idoneidad del uso Predice la probabilidad de detectar lesiones significativas por endoscopia
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto
- Assiut university children hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pérdida de peso,
fracaso para prosperar
Anemia inexplicable
Dolor abdominal con sospecha de enfermedad orgánica
Disfagia u odinofagia
Ingestión de cáusticos
Criterios de exclusión de vómitos recurrentes
pacientes con viscosa perforada
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
mejorar el uso de la endoscopia digestiva alta en el hospital universitario de assiut de la endoscopia digestiva alta en el hospital universitario de niños de assiut
Periodo de tiempo: Un año
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oportunidad Este estudio prospectivo tiene como objetivo determinar si la endoscopia digestiva alta se usa adecuadamente en nuestro entorno hospitalario de acuerdo con la Guía sobre endoscopia digestiva pediátrica [1] encargada por la Sociedad Europea de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (ESPGHAN) y la Sociedad Europea de Endoscopia Gastrointestinal. (ESGE). y si la idoneidad del uso Predice la probabilidad de detectar lesiones significativas por endoscopia |
Un año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: mahmoud mohammed, MD, Assiut
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- AssiutU Pediatric hospital
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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